Взаимосвязь между толщиной и изокинетической силой мышц-сгибателей и разгибателей бедра
19 октября 2023 г. обновлено: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Оценка взаимосвязи между толщиной и изокинетической силой мышц-сгибателей и разгибателей бедра у пациентов с односторонней травматической трансфеморальной ампутацией
Целью данного исследования является изучение взаимосвязи толщины мышц бедра, измеренной с помощью ультразвукового исследования, с силой сгибания и разгибания бедра и клиническими параметрами у пользователей протезов с односторонней травматической трансфеморальной ампутацией.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является изучение взаимосвязи толщины мышц бедра, измеренной с помощью ультразвукового исследования, с силой сгибания и разгибания бедра и клиническими параметрами у пользователей протезов с односторонней травматической трансфеморальной ампутацией.
Это исследование будет полезно для понимания того, является ли ультразвуковое исследование подходящим методом визуализации для наблюдения за изменениями функциональной силы в тазобедренном поясе у пациентов с односторонней травматической трансфеморальной ампутацией.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
27
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Merve Örücü Atar, MD
- Номер телефона: 03122912443
- Электронная почта: drmerveorucu@hotmail.com
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Рекрутинг
- Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
-
Контакт:
- Merve Örücü Atar
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Всего 27 пациентов с односторонней трансфеморальной ампутацией.
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 65 лет
- Время, прошедшее после ампутации > 6 месяцев
- Использование протеза не менее 3 мес.
- Способность ходить без вспомогательного устройства
Критерий исключения:
- Двусторонняя ампутация нижних конечностей
- Наличие неврологических, сердечно-сосудистых и легочных заболеваний, которые могут повлиять на способность ходить.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест 6-минутной ходьбы (6MWT)
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем один месяц
|
Функциональные характеристики будут оцениваться по 6MWT (в метрах).
Пациентам будет предложено пройти быстро, безопасно и пройти как можно большее расстояние по прямоугольной дорожке.
|
через завершение обучения, в среднем один месяц
|
|
Тест ходьбы на 10 метров
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем один месяц
|
Скорость ходьбы по земле на коротких дистанциях будет оцениваться с помощью теста 10-метровой ходьбы.
Участников попросят пройти в обычном темпе по 10-метровой дорожке.
|
через завершение обучения, в среднем один месяц
|
|
Пришло время и иди тест
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем один месяц
|
Тест Timed up and go будет использоваться для количественной оценки баланса функциональной мобильности.
Участникам будет предложено сесть в удобном положении на устойчивый стул высотой 45-65 см со спинкой и подлокотником, положив обе руки на бедра, а затем быстро встать и двигаться к неподвижному конусу и вокруг него на расстоянии 3 м. вернуться и снова сесть.
|
через завершение обучения, в среднем один месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Merve Örücü Atar, Assistant Professor
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 мая 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 36
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .