Lonkan koukistus- ja ojentajalihasten paksuuksien ja isokineettisen vahvuuden suhde
torstai 19. lokakuuta 2023 päivittänyt: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Lonkan koukistus- ja ojentajalihasten paksuuksien ja isokineettisen vahvuuden välisen suhteen arviointi potilailla, joilla on yksipuolinen traumaattinen transfemoraalinen amputaatio
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia ultraäänellä mitattujen lonkan lihaspaksuuksien suhdetta lonkan taivutus- ja venytysvoimaan sekä kliinisiin parametreihin proteesin käyttäjillä, joilla on yksipuolinen traumaattinen transfemoraalinen amputaatio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia ultraäänellä mitattujen lonkan lihaspaksuuksien suhdetta lonkan taivutus- ja venytysvoimaan sekä kliinisiin parametreihin proteesin käyttäjillä, joilla on yksipuolinen traumaattinen transfemoraalinen amputaatio.
Tämä tutkimus auttaa ymmärtämään, onko ultraääni sopiva kuvantamismenetelmä lonkkavyön toiminnallisen voiman muutosten seurannassa potilailla, joilla on yksipuolinen traumaattinen transfemoraalinen amputaatio.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
27
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Merve Örücü Atar, MD
- Puhelinnumero: 03122912443
- Sähköposti: drmerveorucu@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Rekrytointi
- Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Merve Örücü Atar
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhteensä 27 potilasta, joilla on yksipuolinen transfemoraalinen amputaatio
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 18-65
- Amputaation jälkeen kulunut aika > 6 kuukautta
- Käytä proteesia vähintään 3 kuukautta
- Pystyy kävelemään ilman apuvälinettä
Poissulkemiskriteerit:
- Kahdenvälinen alaraajan amputaatio
- Neurologisten, sydän- ja verisuonisairauksien ja keuhkosairauksien esiintyminen, jotka voivat vaikuttaa kävelykykyyn
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
6 minuutin kävelytesti (6MWT)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin yhden kuukauden
|
Toiminnallinen suorituskyky arvioidaan 6MWT:llä (metreinä).
Potilaita neuvotaan kävelemään nopeasti, turvallisesti ja mahdollisimman pitkän matkan suorakaiteen muotoista polkua pitkin.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin yhden kuukauden
|
|
10 metrin kävelytesti
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin yhden kuukauden
|
Lyhyen matkan maan päällä kävelynopeus arvioidaan 10 metrin kävelytestillä.
Osallistujia pyydetään kävelemään normaalivauhtia 10 metrin kävelytietä pitkin.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin yhden kuukauden
|
|
Ajankohta ja testiin
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin yhden kuukauden
|
Timed up and go -testiä käytetään toiminnallisen liikkuvuuden tasapainon määrittämiseen.
Osallistujia neuvotaan istumaan mukavassa asennossa 45–65 cm korkealla vakaalla tuolilla, jossa on selkänoja ja käsinoja, ja molemmat kädet lepäävät reisillään, ja sitten nopeasti seisomaan ja liikkumaan kohti ja ympäri kiinteää kartiota 3 metrin päässä, palaa ja istu uudelleen.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin yhden kuukauden
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Merve Örücü Atar, Assistant Professor
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 23. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 36
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .