La relation entre les épaisseurs et la force isocinétique des muscles fléchisseurs et extenseurs de la hanche
19 octobre 2023 mis à jour par: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
L'évaluation de la relation entre les épaisseurs et la force isocinétique des muscles fléchisseurs et extenseurs de la hanche chez les patients ayant subi une amputation transfémorale traumatique unilatérale
Le but de cette étude est d'étudier la relation entre les épaisseurs musculaires de la hanche mesurées par échographie avec la force de flexion et d'extension de la hanche et les paramètres cliniques chez les utilisateurs de prothèses ayant subi une amputation transfémorale traumatique unilatérale.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est d'étudier la relation entre les épaisseurs musculaires de la hanche mesurées par échographie avec la force de flexion et d'extension de la hanche et les paramètres cliniques chez les utilisateurs de prothèses ayant subi une amputation transfémorale traumatique unilatérale.
Cette étude sera utile pour comprendre si l'échographie est une méthode d'imagerie appropriée dans le suivi des modifications de la force fonctionnelle de la ceinture de hanche chez les patients ayant subi une amputation transfémorale traumatique unilatérale.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
27
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Merve Örücü Atar, MD
- Numéro de téléphone: 03122912443
- E-mail: drmerveorucu@hotmail.com
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Recrutement
- Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
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Contact:
- Merve Örücü Atar
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Un total de 27 patients avec amputation transfémorale unilatérale
La description
Critère d'intégration:
- Entre 18 et 65 ans
- Le temps écoulé après l'amputation > 6 mois
- Porter une prothèse depuis au moins 3 mois
- Pouvoir marcher sans appareil fonctionnel
Critère d'exclusion:
- Amputation bilatérale des membres inférieurs
- Présence de maladies neurologiques, cardiovasculaires et pulmonaires pouvant affecter les performances de marche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de marche de 6 minutes (6MWT)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois
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Les performances fonctionnelles seront évaluées par 6MWT (en mètre).
Les patients seront invités à marcher rapidement, en toute sécurité et sur la plus grande distance possible sur un chemin rectangulaire.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois
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Test de marche de 10 mètres
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois
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La vitesse de marche au-dessus du sol sur de courtes distances sera évaluée à l'aide d'un test de marche de 10 mètres.
Les participants seront invités à marcher à un rythme normal sur une passerelle de 10 mètres.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois
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Chronométré et aller tester
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois
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Le test Timed up and go sera utilisé pour quantifier l'équilibre de la mobilité fonctionnelle.
Les participants seront invités à s'asseoir dans une position confortable sur une chaise stable de 45 à 65 cm de haut avec un dossier et des accoudoirs, les deux bras reposant sur leurs cuisses, puis à se lever rapidement et à se déplacer vers et autour d'un cône fixe à 3 m de distance, revenir et s'asseoir à nouveau.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Merve Örücü Atar, Assistant Professor
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mai 2023
Achèvement primaire (Estimé)
15 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2023
Première publication (Réel)
25 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 36
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .