Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De relatie tussen diktes en isokinetische kracht van heupbuigers en strekspieren

19 oktober 2023 bijgewerkt door: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

De evaluatie van de relatie tussen diktes en isokinetische kracht van heupbuigers en strekspieren bij patiënten met unilaterale traumatische transfemorale amputatie

Het doel van deze studie is om de relatie te onderzoeken tussen heupspierdiktes gemeten door middel van echografie, heupflexie en -extensiekracht en klinische parameters bij prothesegebruikers met een unilaterale traumatische transfemorale amputatie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om de relatie te onderzoeken tussen heupspierdiktes gemeten door middel van echografie, heupflexie en -extensiekracht en klinische parameters bij prothesegebruikers met een unilaterale traumatische transfemorale amputatie.

Deze studie zal nuttig zijn om te begrijpen of echografie een geschikte beeldvormingsmethode is bij de follow-up van veranderingen in functionele kracht in de heupgordel bij patiënten met eenzijdige traumatische transfemorale amputatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

27

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen
        • Werving
        • Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
        • Contact:
          • Merve Örücü Atar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In totaal 27 patiënten met eenzijdige transfemorale amputatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 18-65
  • De tijd die is verstreken na amputatie > 6 maanden
  • De prothese minimaal 3 maanden gebruiken
  • Kunnen lopen zonder hulpmiddel

Uitsluitingscriteria:

  • Bilaterale amputatie van de onderste ledematen
  • Aanwezigheid van neurologische, cardiovasculaire en longaandoeningen die de loopprestaties kunnen beïnvloeden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
6 minuten looptest (6MWT)
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Functionele prestaties worden beoordeeld door 6MWT (in meter). Patiënten krijgen de instructie om snel, veilig en zo ver mogelijk over een rechthoekig pad te lopen.
tot voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
10 meter looptest
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
De loopsnelheid over de korte afstand over de grond wordt beoordeeld met behulp van een 10-meter looptest. Deelnemers wordt gevraagd om in normaal tempo te lopen op een loopbrug van 10 meter.
tot voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Tijd genomen en gaan testen
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
De getimede up-and-go-test zal worden gebruikt voor het kwantificeren van de functionele mobiliteitsbalans. De deelnemers krijgen de instructie om in een comfortabele houding te gaan zitten op een stevige stoel van 45-65 cm hoog met een rugleuning en armleuning, met beide armen op hun dijen, en dan snel op te staan ​​en naar en rond een vaste kegel op 3 m afstand te gaan. terug en ga weer zitten.
tot voltooiing van de studie, gemiddeld een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Merve Örücü Atar, Assistant Professor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

15 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

15 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 36

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren