仮想現実技術に基づく統合失調症患者向けの新しい職業訓練プログラムの開発
2026年2月24日 更新者：National Taiwan University Hospital
新しい職業訓練プログラムを確立し、パイロット研究でその有効性をテストします。
調査の概要
詳細な説明
40 人の統合失調症患者が募集され、仮想現実ベースの職業訓練プログラムに参加します。訓練の効果は、訓練前後の面接スキルと問題解決によって比較されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yi Ling Chien
- 電話番号：66013 886-2-2312-3456
- メール：ylchien@hotmail.com
研究場所
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Taipei、台湾
- 募集
- National Taiwan University Hospital
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コンタクト：
- Yi Ling Chien, M.D., Ph.D.
- 電話番号：66013 886-2-2312-3456
- メール：ylchien@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 精神障害の診断および統計マニュアル第5版に基づいて統合失調症と診断され、10年以内に発症。
- 年齢は20～40歳。
- 仕事へのモチベーションが上がる。
- Wechsler Adult Intelligence Scale-version IV で 70 を超える本格的な IQ を持つ。
(6) PANSS ポジティブスケールが 70 未満であり、病気の経過中に安定した状態であることを示します。
除外基準:
- 他の主要な精神障害（双極性障害など）または神経疾患を併発している。
- 1年以内の薬物乱用。
- VRベースのトレーニングプログラムへの参加を妨げる視覚障害および/または聴覚障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：軽度ED/NS
実行機能障害が軽度またはなしで、陰性症状が軽度またはなしの 10 人の患者。
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VR支援職業訓練
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実験的：軽度ED/重度NS
軽度またはまったく実行機能障害がなく、重度または中等度の陰性症状がある 10 人の患者。
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VR支援職業訓練
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実験的：重度ED/軽度NS
重度または中等度の実行機能障害があり、軽度または陰性症状がない10人の患者。
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VR支援職業訓練
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実験的：重度のED/NS
重度または中等度の実行機能障害および重度または中等度の陰性症状を有する10人の患者。
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VR支援職業訓練
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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統合失調症の症状の臨床評価
時間枠：8週間
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Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) は、訓練を受けた研究スタッフによって完成された 30 項目の評価尺度です。 肯定的、否定的、認知的混乱、感情的な不快感、および敵意/興奮症状のスコアは、公開されている因子由来のスコアリングから導き出されました。 * 1 から 7 まで評価された 30 の異なる症状があります (合計スコア 210)。 点数が高いほど症状が悪化 |
8週間
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職業能力
時間枠：8週間
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就職面接のロールプレイのパフォーマンスは、自分自身を勤勉な労働者として伝える、働きやすいように聞こえる、プロとして振る舞う、交渉スキル (1 日の休暇を要求する)、前向きな方法で物事を共有する、正直に聞こえる、の 9 つの領域で採点されます。 、位置、快適さのレベル、信頼関係の確立に興味を持っているように聞こえます
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8週間
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グローバルな改善
時間枠：8週間
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Clinical Global Impression Improvement scale (CGI-I) 評価尺度は、精神障害患者の治療研究における症状の重症度、治療反応、および有効性の尺度として一般的に使用されています。
これは、患者の病気がベースラインと比較してどの程度改善または悪化したかを臨床医が評価する必要がある 7 段階の尺度です。
「1」は非常に改善したことを意味し、「7」は非常に悪化したことを意味します。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yi Ling Chien、National Taiwan University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月1日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2019年7月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月13日
最初の投稿 (実際)
2023年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月24日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。