가상 현실 기술을 기반으로 정신 분열증 환자를 위한 새로운 직업 훈련 프로그램 개발
2026년 2월 24일 업데이트: National Taiwan University Hospital
새로운 직업 훈련 프로그램을 수립하고 파일럿 연구에서 타당성을 테스트합니다.
연구 개요
상세 설명
정신분열병 환자 40명을 모집하여 가상현실 기반 직업훈련 프로그램에 참여하게 하고, 훈련 전후 인터뷰 기술과 문제해결 능력을 통해 훈련 효과를 비교한다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yi Ling Chien
- 전화번호: 66013 886-2-2312-3456
- 이메일: ylchien@hotmail.com
연구 장소
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Taipei, 대만
- 모병
- National Taiwan University Hospital
-
연락하다:
- Yi Ling Chien, M.D., Ph.D.
- 전화번호: 66013 886-2-2312-3456
- 이메일: ylchien@hotmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 정신 장애의 진단 및 통계 편람 -5판에 근거한 정신분열증 진단을 받고 10년 이내에 발병.
- 20세에서 40세 사이.
- 직업을 갖게 된 동기 부여.
- Wechsler 성인 지능 척도 버전 IV에서 전체 IQ > 70을 가집니다.
(6) 질병 경과 동안 안정적인 상태를 나타내는 70 미만의 PANSS 양성 척도를 가짐.
제외 기준:
- 다른 주요 정신 장애(즉, 양극성 장애) 또는 신경계 질환과 동반이환.
- 1년 이내의 약물 남용.
- VR 기반 교육 프로그램 참여를 방해하는 시각 장애 및/또는 청각 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 마일드 ED/NS
실행 기능 장애가 경미하거나 전혀 없고 음성 증상이 경미하거나 전혀 없는 10명의 환자.
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VR 지원 직업 훈련
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실험적: 경증 ED/중증 NS
실행 기능 손상이 경미하거나 전혀 없고 중증 또는 중등도의 음성 증상이 있는 10명의 환자.
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VR 지원 직업 훈련
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실험적: 중증 ED/경증 NS
중증 또는 중등도의 실행 기능 장애 및 경미하거나 음성 증상이 없는 환자 10명.
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VR 지원 직업 훈련
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실험적: 심한 ED/NS
중증 또는 중등도의 실행 기능 장애 및 중증 또는 중등도의 음성 증상이 있는 10명의 환자.
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VR 지원 직업 훈련
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정신 분열증 증상의 임상 등급
기간: 8주
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)는 숙련된 연구원이 완성한 30개 항목 평가 척도입니다. 긍정적, 부정적, 인지 혼란, 정서적 불편함, 적개심/흥분 증상에 대한 점수는 발표된 요인 파생 점수에서 파생되었습니다. * 1에서 7까지 등급이 매겨진 30가지 증상이 있습니다(총점 210). 점수가 높을수록 증상이 악화됨 |
8주
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직업 기술
기간: 8주
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직업 인터뷰 역할극 수행은 9개 영역에 걸쳐 채점됩니다: 열심히 일하는 사람으로 자신을 전달하기, 함께 일하기 쉽게 들리기, 전문가답게 행동하기, 협상 기술(하루 휴가 요청하기), 긍정적인 방식으로 공유하기, 정직하게 들리기 , 위치, 편안함 수준 및 관계 구축에 관심이 있는 것 같습니다.
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8주
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글로벌 개선
기간: 8주
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CGI-I(Clinical Global Impression Improvement scale) 등급 척도는 정신 장애 환자의 치료 연구에서 증상 중증도, 치료 반응 및 효능을 측정하는 데 일반적으로 사용됩니다.
임상의가 기준선에 비해 환자의 질병이 얼마나 호전 또는 악화되었는지 평가해야 하는 7점 척도입니다.
"1"은 매우 개선되었음을 의미하고 "7"은 매우 악화됨을 의미합니다.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yi Ling Chien, National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 13일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
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