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がん患者における大麻(マリファナ)とカンナビジオール(CBD)の使用:パイロット研究

2026年4月13日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center
疼痛管理クリニックの患者が大麻/CBDをどのように使用しているかについての情報を収集するため、使用頻度、使用理由(例えば、痛みやその他の症状を管理するため)、患者が大麻/CBDに関する情報を入手する場所など痛みの管理

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

目的

第一目的:

この研究の主な目的は、MDACCの疼痛管理クリニックに来院したがん患者における現在および以前の大麻および/またはCBD使用の有病率を調査することです。

副次的な目的:

二次的な目的は、大麻/CBD 使用の理由を調査することです (例: 痛み、神経精神症状、レクリエーションまたはその他の使用)、使用による症状の改善の程度、使用頻度、使用方法(例: 吸入対摂取)、大麻/CBDに関する情報源、およびがんの痛みに対する大麻/CBDについて医師からもっと学ぶことへの患者の関心。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • M D Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

M D アンダーソンがんセンター

説明

包含基準:

  1. 年齢 18歳以上
  2. MD Anderson Pain Medicine Clinicに新規患者として来院または相談するがん患者
  3. -インフォームドコンセントを喜んで与える
  4. アンケートに回答する意思がある

除外基準:

  1. インフォームドコンセントの拒否
  2. 調査の拒否
  3. 以前に調査を完了した患者
  4. 参加に同意した後、オプトアウトまたは気が変わった患者
  5. MDACC ペイン メディスン クリニックですでに確立された患者
  6. Dr Abdi (PI) の診察を受ける予定の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
大麻(マリファナ)とカンナビジオール(CBD)
これは、痛みやその他の症状の負担のためにマリファナおよび/またはCBDを使用および/または使用した癌性疼痛患者の数を決定するための調査です.
がんの痛みに対する大麻についてもっと学ぶことへの関心のレベルは、患者教育を通じて包括的な治療計画への患者中心のアプローチをより促進することができます.
がんの痛みに対する大麻についてもっと学ぶことへの関心のレベルは、患者教育を通じて包括的な治療計画への患者中心のアプローチをより促進することができます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大麻(マリファナ)とCBD(がん疼痛調査のためのカンナビジオール)
時間枠:研究完了まで;平均1年。
スコアの範囲は 1 ~ 5、非常に関心がある (1)、関心がない (5)
研究完了まで;平均1年。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Salahadin Abdi, MD,PHD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月30日

一次修了 (推定)

2027年5月31日

研究の完了 (推定)

2027年5月31日

試験登録日

最初に提出

2023年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月20日

最初の投稿 (実際)

2023年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月13日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022-0049
  • NCI-2023-03440 (その他の識別子:NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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