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在癌症患者中使用大麻(Marijuana)和大麻二酚(CBD):一项试点研究

2024年3月28日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center
收集有关疼痛管理诊所的患者如何使用大麻/CBD 的信息,包括使用频率、使用原因(例如,为了控制疼痛或其他症状),以及患者从何处获得有关大麻/CBD 的信息疼痛管理

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

目标

主要目标:

本研究的主要目的是调查在 MDACC 疼痛管理诊所就诊的癌症患者当前和之前使用大麻和/或 CBD 的流行率。

次要目标:

次要目标是调查使用大麻/CBD 的原因(例如 疼痛、神经精神症状、娱乐或其他用途)、使用后症状改善的程度、使用频率、使用方法(例如 吸入与摄入),关于大麻/CBD 的信息来源,以及患者有兴趣从他们的医生那里了解更多关于大麻/CBD 治疗癌症疼痛的信息。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • M D Anderson Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

MD 安德森癌症中心

描述

纳入标准:

  1. 年满 18 岁
  2. 作为新患者到 MD Anderson Pain Medicine Clinic 就诊或咨询的癌症患者
  3. 愿意给予知情同意
  4. 愿意完成调查

排除标准:

  1. 拒绝知情同意
  2. 拒绝完成调查
  3. 之前完成调查的患者
  4. 同意参加后选择退出或改变主意的患者
  5. 已经是 MDACC 疼痛医学诊所的固定患者
  6. 计划与 Abdi 医生 (PI) 会面的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
大麻 (Marijuana) 和大麻二酚 (CBD)
这是一项调查,旨在确定因疼痛或其他症状负担而使用和/或使用大麻和/或 CBD 的癌症疼痛患者的数量。
对更多地了解大麻治疗癌症疼痛的兴趣程度,我们可以通过患者教育更好地促进以患者为中心的综合治疗计划。
对更多地了解大麻治疗癌症疼痛的兴趣程度,我们可以通过患者教育更好地促进以患者为中心的方法制定综合治疗计划

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
大麻 (Marijuana) 和 CBD (Cannabidiol for Cancer Pain Survey)
大体时间:通过学习完成;平均1年。
评分范围为 1-5,非常感兴趣 (1),不感兴趣 (5)
通过学习完成;平均1年。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Salahadin Abdi, MD,PHD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月30日

初级完成 (估计的)

2025年5月31日

研究完成 (估计的)

2025年5月31日

研究注册日期

首次提交

2023年4月19日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月20日

首次发布 (实际的)

2023年5月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月28日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022-0049
  • NCI-2023-03440 (其他标识符:NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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大麻(大麻)的临床试验

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