암 환자의 대마초(마리화나) 및 칸나비디올(CBD) 사용: 파일럿 연구
2026년 4월 13일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
통증 관리 클리닉의 환자가 대마초/CBD를 사용하는 방법에 대한 정보를 수집합니다. 여기에는 사용 빈도, 사용 이유(예: 통증 또는 기타 증상 관리), 환자가 대마초/CBD에 대한 정보를 어디서 얻는지 포함됩니다. 통증 관리
연구 개요
상세 설명
목표
주요 목표:
이 연구의 주요 목적은 MDACC의 통증 관리 클리닉을 찾은 암 환자의 현재 및 이전 대마초 및/또는 CBD 사용의 유병률을 조사하는 것입니다.
보조 목표:
두 번째 목표는 대마초/CBD 사용 이유를 조사하는 것입니다(예: 통증, 신경정신과적 증상, 레크리에이션 또는 기타 사용), 사용에 따른 증상 개선 정도, 사용 빈도, 사용 방법(예: 흡입 대 섭취), 대마초/CBD에 대한 정보 출처, 암 통증에 대한 대마초/CBD에 대해 의사로부터 더 많은 것을 배우고자 하는 환자의 관심.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
MD 앤더슨 암 센터
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- MD앤더슨 통증의학과에 신규 환자로 내원하거나 상담하는 암환자
- 정보에 입각한 동의 제공
- 설문 조사를 완료할 의향이 있음
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의 거부
- 설문 조사 완료 거부
- 이전에 설문 조사를 완료한 환자
- 참여에 동의한 후 참여를 거부하거나 마음을 바꾼 환자
- MDACC 통증의학클리닉의 이미 확립된 환자
- Dr Abdi(PI)를 만나기로 예정된 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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대마초(마리화나) 및 칸나비디올(CBD)
이것은 통증 또는 기타 증상 부담을 위해 마리화나 및/또는 CBD를 사용 및/또는 사용한 암 통증 환자의 수를 결정하기 위한 설문 조사입니다.
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암 통증에 대한 대마초에 대해 더 많이 배우는 데 대한 관심 수준, 환자 교육을 통해 포괄적인 치료 계획에 대한 환자 중심 접근 방식을 더 잘 촉진할 수 있습니다.
암 통증에 대한 대마초에 대해 더 많이 배우는 데 대한 관심 수준, 환자 교육을 통해 포괄적인 치료 계획에 대한 환자 중심 접근 방식을 더 잘 촉진할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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대마초(마리화나) 및 CBD(암 통증 조사를 위한 칸나비디올)
기간: 연구 완료를 통해; 평균 1년.
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점수 범위는 1-5, 매우 관심 있음(1), 관심 없음(5)
|
연구 완료를 통해; 평균 1년.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Salahadin Abdi, MD,PHD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 30일
기본 완료 (추정된)
2027년 5월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 20일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
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