- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05836857
El uso de cannabis (marihuana) y cannabidiol (CBD) entre pacientes con cáncer: un estudio piloto
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivos
Objetivo primario:
El objetivo principal de este estudio es investigar la prevalencia del uso actual y previo de cannabis y/o CBD en pacientes con cáncer que acuden a la clínica de manejo del dolor en MDACC.
Objetivos secundarios:
El objetivo secundario es investigar el motivo del consumo de cannabis/CBD (p. dolor, síntomas neuropsiquiátricos, uso recreativo o de otro tipo), grado de mejora de los síntomas con el uso, frecuencia de uso, métodos de uso (p. inhalado vs. ingerido), fuentes de información sobre cannabis/CBD e interés del paciente en aprender más de sus médicos sobre cannabis/CBD para el dolor del cáncer.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Pacientes con cáncer que se presentan en la Clínica de medicina del dolor MD Anderson como nuevos pacientes o consultan
- Dispuesto a dar consentimiento informado
- Dispuesto a completar la encuesta
Criterio de exclusión:
- Denegación del consentimiento informado
- Negativa a completar la encuesta
- Pacientes que previamente completaron la encuesta
- Pacientes que optan por no participar o cambian de opinión después de aceptar participar
- Ya es un paciente establecido en MDACC Pain Medicine Clinic
- Pacientes programados para ver al Dr. Abdi (PI).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Cannabis (Marihuana) y Cannabidiol (CBD)
Esta es una encuesta para determinar la cantidad de pacientes con dolor de cáncer que usan y/o usaron marihuana y/o CBD para el dolor u otros síntomas.
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El nivel de interés en aprender más sobre el cannabis para el dolor del cáncer, podemos facilitar mejor un enfoque centrado en el paciente para los planes de tratamiento integral a través de la educación del paciente.
El nivel de interés en aprender más sobre el cannabis para el dolor del cáncer, podemos facilitar mejor un enfoque centrado en el paciente para planes de tratamiento integrales a través de la educación del paciente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cannabis (marihuana) y CBD (cannabidiol para la encuesta sobre el dolor por cáncer)
Periodo de tiempo: a través de la finalización del estudio; un promedio de 1 año.
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La escala de puntaje varía de 1 a 5, Extremadamente interesado (1), No interesado (5)
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a través de la finalización del estudio; un promedio de 1 año.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Salahadin Abdi, MD,PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022-0049
- NCI-2023-03440 (Otro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .