L'uso di cannabis (marijuana) e cannabidiolo (CBD) tra i malati di cancro: uno studio pilota
13 aprile 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
Raccogliere informazioni su come i pazienti nella clinica per la gestione del dolore usano cannabis/CBD, inclusa la frequenza con cui viene utilizzato, perché viene utilizzato (ad esempio, per gestire il dolore o altri sintomi) e dove i pazienti ottengono le loro informazioni su cannabis/CBD per gestione del dolore
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Obiettivi
Obiettivo primario:
L'obiettivo principale di questo studio è indagare la prevalenza dell'uso attuale e precedente di cannabis e/o CBD nei pazienti oncologici che si presentano alla clinica per la gestione del dolore presso l'MDACC.
Obiettivi secondari:
L'obiettivo secondario è indagare sul motivo del consumo di cannabis/CBD (ad es. dolore, sintomi neuropsichiatrici, uso ricreativo o altro), grado di miglioramento dei sintomi con l'uso, frequenza d'uso, modalità d'uso (ad es. inalato vs. ingerito), fonti di informazioni su cannabis/CBD e interesse dei pazienti a saperne di più dai loro medici sulla cannabis/CBD per il dolore da cancro.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
MD Anderson Cancer Center
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18 anni o più
- Pazienti affetti da cancro che si presentano alla MD Anderson Pain Medicine Clinic come nuovi pazienti o consulti
- Disposto a dare il consenso informato
- Disposti a completare il sondaggio
Criteri di esclusione:
- Rifiuto del consenso informato
- Rifiuto di completare il sondaggio
- Pazienti che hanno precedentemente completato il sondaggio
- Pazienti che rinunciano o cambiano idea dopo aver accettato di partecipare
- Già un paziente affermato presso la MDACC Pain Medicine Clinic
- Pazienti programmati per vedere il dottor Abdi (PI).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Cannabis (marijuana) e cannabidiolo (CBD)
Questo è un sondaggio per determinare il numero di pazienti con dolore da cancro che usano e/o hanno usato Marijuana e/o CBD per il dolore o altri carichi di sintomi.
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Il livello di interesse per saperne di più sulla cannabis per il dolore da cancro, possiamo meglio facilitare un approccio incentrato sul paziente a piani di trattamento completi attraverso l'educazione del paziente.
Il livello di interesse per saperne di più sulla cannabis per il dolore da cancro, possiamo meglio facilitare un approccio incentrato sul paziente a piani di trattamento completi attraverso l'educazione del paziente
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cannabis (marijuana) e CBD (Cannabidiol for Cancer Pain Survey
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi; una media di 1 anno.
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La scala del punteggio va da 1 a 5, Estremamente interessato(1),Non interessato (5)
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attraverso il completamento degli studi; una media di 1 anno.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Salahadin Abdi, MD,PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 gennaio 2023
Completamento primario (Stimato)
31 maggio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 maggio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 aprile 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
1 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022-0049
- NCI-2023-03440 (Altro identificatore: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .