O uso de Cannabis (maconha) e canabidiol (CBD) entre pacientes com câncer: um estudo piloto
13 de abril de 2026 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Para coletar informações sobre como os pacientes na clínica de tratamento da dor usam cannabis/CBD, incluindo com que frequência é usado, por que é usado (por exemplo, para controlar a dor ou outros sintomas) e onde os pacientes obtêm suas informações sobre cannabis/CBD para controle da dor
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivos
Objetivo primário:
O objetivo principal deste estudo é investigar a prevalência do uso atual e anterior de cannabis e/ou CBD em pacientes com câncer que se apresentam à clínica de tratamento da dor no MDACC.
Objetivos Secundários:
O objetivo secundário é investigar o motivo do uso de cannabis/CBD (p. dor, sintomas neuropsiquiátricos, uso recreativo ou outro uso), grau de melhora dos sintomas com o uso, frequência de uso, métodos de uso (p. inalado vs. ingerido), fontes de informação sobre cannabis/CBD e interesse do paciente em aprender mais com seus médicos sobre cannabis/CBD para dor oncológica.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
M D Anderson Cancer Center
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18 anos ou mais
- Pacientes com câncer que se apresentam ao MD Anderson Pain Medicine Clinic como um novo paciente ou consulta
- Disposto a dar consentimento informado
- Disposto a concluir a pesquisa
Critério de exclusão:
- Recusa de consentimento informado
- Recusa em completar a pesquisa
- Pacientes que já completaram a pesquisa
- Pacientes que optam por não participar ou mudam de ideia após concordar em participar
- Já é um paciente estabelecido na MDACC Pain Medicine Clinic
- Pacientes agendados para ver o Dr. Abdi (PI).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Cannabis (maconha) e canabidiol (CBD)
Esta é uma pesquisa para determinar o número de pacientes com dor oncológica que usam e/ou usaram maconha e/ou CBD para dor ou outros sintomas.
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O nível de interesse em aprender mais sobre a cannabis para a dor do câncer, podemos facilitar melhor uma abordagem centrada no paciente para planos de tratamento abrangentes por meio da educação do paciente.
O nível de interesse em aprender mais sobre a cannabis para a dor do câncer, podemos facilitar melhor uma abordagem centrada no paciente para planos de tratamento abrangentes por meio da educação do paciente
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cannabis (maconha) e CBD (canabidiol para pesquisa de dor no câncer)
Prazo: através da conclusão do estudo; em média 1 ano.
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A escala de pontuação varia de 1 a 5, Extremamente interessado (1), Não interessado (5)
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através da conclusão do estudo; em média 1 ano.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Salahadin Abdi, MD,PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
31 de maio de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de maio de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
1 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022-0049
- NCI-2023-03440 (Outro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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