Použití konopí (marihuana) a kanabidiolu (CBD) u pacientů s rakovinou: Pilotní studie
13. dubna 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
Shromažďovat informace o tom, jak pacienti na klinice pro léčbu bolesti užívají konopí/CBD, včetně toho, jak často se užívá, proč se používá (například ke zvládání bolesti nebo jiných příznaků) a kde pacienti získávají informace o konopí/CBD pro ovládnutí bolesti
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cíle
Primární cíl:
Primárním cílem této studie je prozkoumat prevalenci současného a předchozího užívání konopí a/nebo CBD u pacientů s rakovinou, kteří přicházejí na kliniku pro léčbu bolesti v MDACC.
Sekundární cíle:
Sekundárním cílem je prozkoumat důvod užívání konopí/CBD (např. bolest, neuropsychiatrické symptomy, rekreační nebo jiné použití), stupeň zlepšení symptomů užíváním, frekvence užívání, způsoby použití (např. vdechované vs. požité), zdroje informací o konopí/CBD a zájem pacientů dozvědět se více od svých lékařů o konopí/CBD pro bolest při rakovině.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
MD Anderson Cancer Center
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18 let nebo starší
- Pacienti s rakovinou, kteří přicházejí na Kliniku medicíny bolesti MD Andersona jako nový pacient nebo konzultují
- Ochota dát informovaný souhlas
- Ochota vyplnit průzkum
Kritéria vyloučení:
- Odmítnutí informovaného souhlasu
- Odmítnutí dokončit průzkum
- Pacienti, kteří dříve dokončili průzkum
- Pacienti, kteří se odhlásí nebo změní názor poté, co souhlasí s účastí
- Již zavedeným pacientem na MDACC Pain Medicine Clinic
- Pacienti plánovaní navštívit doktora Abdiho (PI).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Konopí (marihuana) a kanabidiol (CBD)
Toto je průzkum k určení počtu pacientů s bolestí rakoviny, kteří užívají a/nebo užívali marihuanu a/nebo CBD pro bolest nebo jiné symptomy.
|
Míra zájmu dozvědět se více o konopí pro bolest při rakovině, můžeme lépe usnadnit přístup zaměřený na pacienta ke komplexním léčebným plánům prostřednictvím vzdělávání pacientů.
Mírou zájmu dozvědět se více o konopí pro bolest při rakovině můžeme lépe usnadnit přístup zaměřený na pacienta ke komplexním léčebným plánům prostřednictvím vzdělávání pacientů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Konopí (Marihuana) a CBD (Cannabidiol for Cancer Pain Survey).
Časové okno: dokončením studia; v průměru 1 rok.
|
Bodová stupnice se pohybuje od 1 do 5, Velmi mě zajímá (1), Nezajímá mě (5)
|
dokončením studia; v průměru 1 rok.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Salahadin Abdi, MD,PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
30. ledna 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. května 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. května 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. dubna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. dubna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
1. května 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2022-0049
- NCI-2023-03440 (Jiný identifikátor: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .