Brugen af cannabis (marihuana) og cannabidiol (CBD) blandt kræftpatienter: en pilotundersøgelse
13. april 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
At indsamle information om, hvordan patienter i smertebehandlingsklinikken bruger cannabis/CBD, herunder hvor ofte det bruges, hvorfor det bruges (f.eks. til at håndtere smerter eller andre symptomer), og hvor patienterne får deres oplysninger om cannabis/CBD vedr. smertebehandling
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Mål
Primært mål:
Det primære formål med denne undersøgelse er at undersøge forekomsten af nuværende og tidligere cannabis- og/eller CBD-brug hos cancerpatienter, der møder op til smertebehandlingsklinikken på MDACC.
Sekundære mål:
Det sekundære mål er at undersøge årsagen til cannabis/CBD-brug (f. smerter, neuropsykiatriske symptomer, rekreativ eller anden brug), grad af symptomforbedring ved brug, hyppighed af brug, brugsmetoder (f.eks. indåndet vs. indtaget), kilder til information om cannabis/CBD og patientens interesse for at lære mere fra deres læger om cannabis/CBD mod kræftsmerter.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
M D Anderson Cancer Center
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 år eller ældre
- Kræftpatienter, der henvender sig til MD Anderson Pain Medicine Clinic som en ny patient eller konsulterer
- Er villig til at give informeret samtykke
- Er villig til at udfylde undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Afslag på informeret samtykke
- Afvisning af at udfylde undersøgelsen
- Patienter, der tidligere har gennemført undersøgelsen
- Patienter, der fravælger eller ændrer mening efter at have sagt ja til at deltage
- Allerede etableret patient på MDACC Smertemedicinsk Klinik
- Patienter, der er planlagt til at se Dr. Abdi (PI).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Cannabis (marihuana) og Cannabidiol (CBD)
Dette er en undersøgelse for at bestemme antallet af kræftsmertepatienter, der bruger og/eller brugte marihuana og/eller CBD mod smerter eller andre symptombyrder.
|
Niveauet af interesse for at lære mere om cannabis mod kræftsmerter, kan vi bedre facilitere en patientcentreret tilgang til omfattende behandlingsplaner gennem patientuddannelse.
Niveauet af interesse for at lære mere om cannabis mod kræftsmerter, kan vi bedre facilitere en patientcentreret tilgang til omfattende behandlingsplaner gennem patientuddannelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cannabis (marihuana) og CBD (Cannabidiol for Cancer Pain Survey
Tidsramme: gennem studieafslutning; i gennemsnit 1 år.
|
Resultatskalaen går fra 1-5, Yderst interesseret(1),Ikke interesseret (5)
|
gennem studieafslutning; i gennemsnit 1 år.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Salahadin Abdi, MD,PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. januar 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. maj 2027
Studieafslutning (Anslået)
31. maj 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. april 2023
Først opslået (Faktiske)
1. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022-0049
- NCI-2023-03440 (Anden identifikator: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .