Stosowanie marihuany (marihuany) i kannabidiolu (CBD) wśród pacjentów z rakiem: badanie pilotażowe
13 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Aby zebrać informacje o tym, jak pacjenci w klinice leczenia bólu używają konopi indyjskich/CBD, w tym, jak często są one używane, dlaczego są używane (na przykład w leczeniu bólu lub innych objawów) oraz skąd pacjenci czerpią informacje na temat konopi indyjskich/CBD dla zarządzanie bólem
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cele
Podstawowy cel:
Głównym celem tego badania jest zbadanie rozpowszechnienia obecnego i wcześniejszego używania konopi indyjskich i/lub CBD u pacjentów z rakiem, którzy zgłaszają się do kliniki leczenia bólu w MDACC.
Cele drugorzędne:
Drugim celem jest zbadanie powodu używania konopi indyjskich/CBD (np. ból, objawy neuropsychiatryczne, używanie rekreacyjne lub inne), stopień poprawy objawów w miarę używania, częstotliwość używania, metody używania (np. wdychane vs. spożywane), źródła informacji na temat konopi indyjskich/CBD oraz zainteresowanie pacjentów, aby dowiedzieć się więcej od swoich lekarzy na temat konopi indyjskich/CBD w leczeniu bólu nowotworowego.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Centrum Onkologiczne MD Anderson
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18 lat lub więcej
- Pacjenci z chorobą nowotworową, którzy zgłaszają się do Kliniki Medycyny Bólu MD Anderson jako nowy pacjent lub konsultują się
- Chęć wyrażenia świadomej zgody
- Chętnych do wypełnienia ankiety
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa świadomej zgody
- Odmowa wypełnienia ankiety
- Pacjenci, którzy wcześniej wypełnili ankietę
- Pacjenci, którzy zrezygnują lub zmienią zdanie po wyrażeniu zgody na udział
- Już stały pacjent Kliniki Medycyny Bólu MDACC
- Pacjenci umówieni na wizytę u dr Abdi (PI).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Konopie indyjskie (marihuana) i kannabidiol (CBD)
Jest to ankieta mająca na celu określenie liczby pacjentów cierpiących na ból nowotworowy, którzy używają i/lub używali marihuany i/lub CBD w celu złagodzenia bólu lub innych objawów.
|
Poziom zainteresowania pogłębieniem wiedzy na temat konopi indyjskich w leczeniu bólu nowotworowego, możemy lepiej ułatwić zorientowane na pacjenta podejście do kompleksowych planów leczenia poprzez edukację pacjentów.
Poziom zainteresowania pogłębieniem wiedzy na temat konopi indyjskich w leczeniu bólu nowotworowego, możemy lepiej ułatwić zorientowane na pacjenta podejście do kompleksowych planów leczenia poprzez edukację pacjentów
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Konopie indyjskie (marihuana) i CBD (kannabidiol w badaniu bólu nowotworowego
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów; średnio 1 rok.
|
Skala ocen waha się od 1-5, bardzo zainteresowany(1), niezainteresowany(5)
|
poprzez ukończenie studiów; średnio 1 rok.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Salahadin Abdi, MD,PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 maja 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 maja 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 kwietnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022-0049
- NCI-2023-03440 (Inny identyfikator: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .