Die Verwendung von Cannabis (Marihuana) und Cannabidiol (CBD) bei Krebspatienten: Eine Pilotstudie
13. April 2026 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Um Informationen darüber zu sammeln, wie Patienten in der Schmerzbehandlungsklinik Cannabis/CBD verwenden, einschließlich wie oft es verwendet wird, warum es verwendet wird (z. B. zur Behandlung von Schmerzen oder anderen Symptomen) und woher Patienten ihre Informationen über Cannabis/CBD erhalten Schmerztherapie
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziele
Hauptziel:
Das Hauptziel dieser Studie ist die Untersuchung der Prävalenz des aktuellen und früheren Cannabis- und/oder CBD-Konsums bei Krebspatienten, die sich in der Klinik für Schmerztherapie des MDACC vorstellen.
Sekundäre Ziele:
Das sekundäre Ziel ist es, den Grund für den Cannabis-/CBD-Konsum zu untersuchen (z. Schmerzen, neuropsychiatrische Symptome, Freizeit- oder sonstiger Konsum), Grad der Symptomverbesserung durch den Konsum, Häufigkeit des Konsums, Anwendungsmethoden (z. inhaliert vs. eingenommen), Informationsquellen zu Cannabis/CBD und das Interesse der Patienten, mehr von ihren Ärzten über Cannabis/CBD bei Krebsschmerzen zu erfahren.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
MD Anderson Cancer Center
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 Jahre oder älter
- Krebspatienten, die sich als neuer Patient in der MD Anderson Pain Medicine Clinic vorstellen oder konsultieren
- Bereit, eine informierte Zustimmung zu geben
- Bereit, an der Umfrage teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
- Verweigerung der Einverständniserklärung
- Weigerung, die Umfrage abzuschließen
- Patienten, die zuvor an der Umfrage teilgenommen haben
- Patienten, die sich abmelden oder ihre Meinung ändern, nachdem sie der Teilnahme zugestimmt haben
- Bereits etablierter Patient in der MDACC Pain Medicine Clinic
- Patienten, die Dr. Abdi (PI) aufsuchen sollen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Cannabis (Marihuana) und Cannabidiol (CBD)
Dies ist eine Umfrage zur Ermittlung der Anzahl von Krebsschmerzpatienten, die Marihuana und/oder CBD gegen Schmerzen oder andere Symptombelastungen verwenden und/oder verwendet haben.
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Je größer das Interesse ist, mehr über Cannabis bei Krebsschmerzen zu erfahren, desto besser können wir einen patientenzentrierten Ansatz für umfassende Behandlungspläne durch Patientenaufklärung erleichtern.
Je größer das Interesse ist, mehr über Cannabis bei Krebsschmerzen zu erfahren, desto besser können wir einen patientenzentrierten Ansatz für umfassende Behandlungspläne durch Patientenaufklärung erleichtern
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Cannabis (Marihuana) und CBD (Cannabidiol for Cancer Pain Survey
Zeitfenster: durch Studienabschluss; durchschnittlich 1 Jahr.
|
Die Bewertungsskala reicht von 1-5, Äußerst interessiert (1), Nicht interessiert (5)
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durch Studienabschluss; durchschnittlich 1 Jahr.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Salahadin Abdi, MD,PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. Januar 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Mai 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Mai 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022-0049
- NCI-2023-03440 (Andere Kennung: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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