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L'utilisation du cannabis (marijuana) et du cannabidiol (CBD) chez les patients atteints de cancer : une étude pilote

28 mars 2024 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Recueillir des informations sur la façon dont les patients de la clinique de gestion de la douleur consomment du cannabis/CBD, y compris la fréquence à laquelle il est utilisé, pourquoi il est utilisé (par exemple, pour gérer la douleur ou d'autres symptômes) et où les patients obtiennent leurs informations sur le cannabis/CBD pour gestion de la douleur

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectifs

Objectif principal:

L'objectif principal de cette étude est d'étudier la prévalence de la consommation actuelle et antérieure de cannabis et/ou de CBD chez les patients cancéreux qui se présentent à la clinique de gestion de la douleur du MDACC.

Objectifs secondaires :

L'objectif secondaire est d'enquêter sur la raison de la consommation de cannabis/CBD (par ex. douleur, symptômes neuropsychiatriques, utilisation récréative ou autre), degré d'amélioration des symptômes avec l'utilisation, fréquence d'utilisation, méthodes d'utilisation (par ex. inhalé ou ingéré), les sources d'information sur le cannabis/CBD et l'intérêt des patients à en savoir plus auprès de leur médecin sur le cannabis/CBD pour la douleur cancéreuse.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Centre de cancérologie MD Anderson

La description

Critère d'intégration:

  1. 18 ans ou plus
  2. Patients atteints de cancer qui se présentent à la Clinique de médecine de la douleur MD Anderson en tant que nouveaux patients ou consultent
  3. Disposé à donner son consentement éclairé
  4. Disposé à répondre à l'enquête

Critère d'exclusion:

  1. Refus de consentement éclairé
  2. Refus de répondre au sondage
  3. Patients ayant déjà répondu à l'enquête
  4. Patients qui se retirent ou changent d'avis après avoir accepté de participer
  5. Déjà un patient établi à la clinique de médecine de la douleur MDACC
  6. Patients devant consulter le Dr Abdi (PI).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Cannabis (Marijuana) et Cannabidiol (CBD)
Il s'agit d'une enquête visant à déterminer le nombre de patients atteints de douleur cancéreuse qui utilisent et/ou ont utilisé de la marijuana et/ou du CBD pour soulager la douleur ou d'autres symptômes.
Comportemental: Cannabis (marijuana)
Le niveau d'intérêt pour en savoir plus sur le cannabis pour la douleur cancéreuse, nous pouvons mieux faciliter une approche centrée sur le patient pour des plans de traitement complets grâce à l'éducation des patients.
Comportemental: Cannabidiol (CBD)
Le niveau d'intérêt pour en savoir plus sur le cannabis pour la douleur cancéreuse, nous pouvons mieux faciliter une approche centrée sur le patient pour des plans de traitement complets grâce à l'éducation des patients

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cannabis (Marijuana) et CBD (Cannabidiol for Cancer Pain Survey
Délai: grâce à l'achèvement des études; en moyenne 1 an.
L'échelle de score va de 1 à 5, Extrêmement intéressé (1), Pas intéressé (5)
grâce à l'achèvement des études; en moyenne 1 an.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

M.D. Anderson Cancer Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Salahadin Abdi, MD,PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 janvier 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2023

Première publication (Réel)

1 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2024

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022-0049
  • NCI-2023-03440 (Autre identifiant: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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