Het gebruik van cannabis (marihuana) en cannabidiol (CBD) bij kankerpatiënten: een pilotstudie
13 april 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Om informatie te verzamelen over hoe patiënten in de pijnbestrijdingskliniek cannabis/CBD gebruiken, inclusief hoe vaak het wordt gebruikt, waarom het wordt gebruikt (bijvoorbeeld om pijn of andere symptomen te beheersen), en waar patiënten hun informatie over cannabis/CBD vandaan halen voor pijnbeheersing
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Doelstellingen
Hoofddoel:
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de prevalentie van huidig en eerder gebruik van cannabis en/of CBD bij kankerpatiënten die zich melden bij de pijnbestrijdingskliniek van MDACC.
Secundaire doelstellingen:
Het secundaire doel is het onderzoeken van de reden voor cannabis/CBD-gebruik (bijv. pijn, neuropsychiatrische symptomen, recreatief of ander gebruik), mate van symptoomverbetering bij gebruik, gebruiksfrequentie, gebruikswijzen (bijv. ingeademd vs. ingenomen), informatiebronnen over cannabis/CBD en de interesse van patiënten om meer van hun artsen te leren over cannabis/CBD voor kankerpijn.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
MD Anderson Cancer Center
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18 jaar of ouder
- Kankerpatiënten die zich als nieuwe patiënt of consult bij de MD Anderson Pain Medicine Clinic melden
- Bereid om geïnformeerde toestemming te geven
- Bereid om de enquête in te vullen
Uitsluitingscriteria:
- Weigering van geïnformeerde toestemming
- Weigering om de enquête in te vullen
- Patiënten die de enquête eerder hebben ingevuld
- Patiënten die zich afmelden of van gedachten veranderen nadat ze hebben ingestemd met deelname
- Reeds een gevestigde patiënt bij MDACC Pain Medicine Clinic
- Patiënten gepland voor Dr. Abdi (PI).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Cannabis (marihuana) en cannabidiol (CBD)
Dit is een onderzoek om het aantal kankerpijnpatiënten te bepalen dat marihuana en/of CBD gebruikt en/of gebruikte voor pijn of andere symptoomlast.
|
Door de mate van interesse om meer te leren over cannabis voor pijn bij kanker, kunnen we een patiëntgerichte benadering van uitgebreide behandelplannen beter faciliteren door patiëntenvoorlichting.
Door de mate van interesse om meer te leren over cannabis voor pijn bij kanker, kunnen we een patiëntgerichte benadering van uitgebreide behandelplannen beter faciliteren door patiëntenvoorlichting
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cannabis (marihuana) en CBD (Cannabidiol voor onderzoek naar kankerpijn
Tijdsspanne: door afronding van de studie; gemiddeld 1 jaar.
|
Scoreschaal loopt van 1-5, Zeer geïnteresseerd(1),Niet geïnteresseerd (5)
|
door afronding van de studie; gemiddeld 1 jaar.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Salahadin Abdi, MD,PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 januari 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
31 mei 2027
Studie voltooiing (Geschat)
31 mei 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 april 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022-0049
- NCI-2023-03440 (Andere identificatie: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .