Kannabiksen (marihuanan) ja kannabidiolin (CBD) käyttö syöpäpotilaiden keskuudessa: pilottitutkimus
maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Keräämään tietoa siitä, miten kivunhoitoklinikalla olevat potilaat käyttävät kannabista/CBD:tä, mukaan lukien kuinka usein sitä käytetään, miksi sitä käytetään (esimerkiksi kivun tai muiden oireiden hallintaan) ja mistä potilaat saavat tietoa kannabista/CBD:stä kivunhallinta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoitteet
Ensisijainen tavoite:
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia kannabiksen ja/tai CBD:n nykyisen ja aiemman käytön esiintyvyyttä syöpäpotilailla, jotka saapuvat MDACC:n kivunhoitoklinikalle.
Toissijaiset tavoitteet:
Toissijaisena tavoitteena on tutkia kannabiksen/CBD:n käytön syytä (esim. kipu, neuropsykiatriset oireet, virkistys- tai muu käyttö), oireiden paranemisen aste käytössä, käyttötiheys, käyttötavat (esim. hengitetty vs. nielty), tietolähteet kannabiksesta/CBD:stä ja potilaiden kiinnostus oppia lisää lääkäreillään kannabiksesta/CBD:stä syöpäkipujen hoitoon.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
M D Andersonin syöpäkeskus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18 vuotta tai vanhempi
- Syöpäpotilaat, jotka saapuvat MD Anderson Pain Medicine Clinicille uutena potilaana tai konsultoivat
- Valmis antamaan tietoisen suostumuksen
- Haluaa täyttää kyselyn
Poissulkemiskriteerit:
- Tietoon perustuvan suostumuksen epääminen
- Kieltäytyminen kyselyn täyttämisestä
- Potilaat, jotka ovat aiemmin suorittaneet kyselyn
- Potilaat, jotka kieltäytyvät tai muuttavat mieltään suostuessaan osallistumaan
- Jo vakiintunut potilas MDACC Pain Medicine Clinicissä
- Potilaat on määrätty tapaamaan tohtori Abdia (PI).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kannabis (marihuana) ja kannabidioli (CBD)
Tämä on tutkimus, jonka tarkoituksena on määrittää niiden syöpäpotilaiden lukumäärä, jotka käyttävät ja/tai käyttivät marihuanaa ja/tai CBD:tä kivun tai muiden oireiden lievittämiseen.
|
Koska kiinnostus oppia lisää kannabiksesta syöpäkipuun, voimme helpottaa potilaskeskeistä lähestymistapaa kokonaisvaltaisiin hoitosuunnitelmiin potilaskoulutuksen avulla.
Koska kiinnostus oppia lisää kannabiksesta syöpäkipuun, voimme helpottaa paremmin potilaskeskeistä lähestymistapaa kattaviin hoitosuunnitelmiin potilaskoulutuksen avulla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kannabis (marihuana) ja CBD (cannabidiol for Cancer Pain Survey).
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen kautta; keskimäärin 1 vuosi.
|
Pisteet vaihtelevat välillä 1-5, Erittäin kiinnostunut (1), En ole kiinnostunut (5)
|
opintojen suorittamisen kautta; keskimäärin 1 vuosi.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Salahadin Abdi, MD,PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 30. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. toukokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-0049
- NCI-2023-03440 (Muu tunniste: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .