気管支拡張症患者の肺活量測定に対するアカペラの有効性
2023年7月15日 更新者：Shymaa yussuf abo zaid、South Valley University
気管支拡張症患者の肺活量測定に対するアカペラの有効性。
- アカペラグループ。 アカペラ装置を 1 日 3 回、15 分間、7 日間、投薬と定期的な胸部理学療法プログラムに加えて使用します。
- ルーチンの理学療法プログラム グループ (コントロール グループ) のみ。 薬と定期的な胸部理学療法プログラムのみを服用します。
調査の概要
詳細な説明
- アカペラグループ。アカペラ装置を 1 日 3 回、15 分間、7 日間、投薬とルーチンの胸部理学療法プログラムに加えて使用します。
- ルーチンの理学療法プログラム グループ (コントロール グループ) のみ。 投薬と定期的な胸部理学療法プログラムのみを服用します 努力肺活量 (FVC) や最初の 1 秒間の強制呼気量 (FEV1) などのスパイロメーター測定値は、7 日間の終了前後にすべての患者について測定されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Shymaa Y Abo zaid
- 電話番号：01091631018 01010941685
- メール：shaymaayoussef397@gmail.com
研究場所
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Cairo、エジプト
- 募集
- Shymaa yussuf abo zaid
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コンタクト：
- Shymaa Y Abo zaid
- 電話番号：01091631018 01010941685
- メール：shaymaayoussef397@gmail.com
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主任研究者：
- Shymaa Y Abo zaid, Doctoral
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 気管支拡張症患者。
- 男女とも40歳から55歳までの年齢層。
- 協力的な患者。
除外基準:
- 重度の心疾患のある患者。
- コントロールされていない高血圧患者。
- コントロールされていない糖尿病患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：アカペラ
アカペラ装置を 1 日 3 回、15 分間、7 日間、投薬と定期的な理学療法プログラムに加えて使用します。
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グループ A. アカペラ デバイスを使用します。
グループ B. 薬を服用し、通常の胸部理学療法プログラムを実行します。
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プラセボコンパレーター：定期的な理学療法プログラムのみ
彼らだけが投薬と定期的な理学療法プログラムを受けます。
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グループ B. 薬を服用し、通常の胸部理学療法プログラムを実行します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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スパイロメトリー対策
時間枠：7日
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FVC、FEV1
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7日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Shymaa Y Abo zaid、Lecturer
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年8月1日
一次修了 (推定)
2023年9月30日
研究の完了 (推定)
2023年10月20日
試験登録日
最初に提出
2023年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月20日
最初の投稿 (実際)
2023年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月15日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。