Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Acapellan teho spirometriamittauksiin potilailla, joilla on keuhkoputkentulehdus

lauantai 15. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Shymaa yussuf abo zaid, South Valley University

Acapellan teho spirometriamittauksiin potilailla, joilla on keuhkoputkentulehdus.

  1. Acapella ryhmä. Käyttää Acapella-laitetta 3 kertaa päivässä 15 minuutin ajan 7 päivän ajan lääkkeiden ja rutiininomaisen rintakehän fysioterapiaohjelman ohella.
  2. Vain rutiinifysioterapian ohjelmaryhmä (kontrolliryhmä). Ottaa vain lääkkeitä ja rutiininomaisen rintakehän fysioterapiaohjelman.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Acapella-ryhmä. Käyttää Acapella-laitetta 3 kertaa päivässä 15 minuutin ajan 7 päivän ajan lääkkeiden ja rutiininomaisen rintakehän fysioterapian ohella.
  2. Vain rutiininomainen fysioterapiaohjelmaryhmä (kontrolliryhmä). Ottaa vain lääkkeitä ja rutiininomaisen rintakehän fysioterapiaohjelman Spirometrimittaukset, kuten pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC) ja pakotettu uloshengitystilavuus ensimmäisen sekunnin aikana (FEV1), mitataan jokaiselle potilaalle ennen 7 päivän päättymistä ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • Shymaa yussuf abo zaid
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Shymaa Y Abo zaid, Doctoral

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. bronkiektaasipotilaat.
  2. Ikähaitari on 40-55 vuotta molempien sukupuolten välillä.
  3. Yhteistyöpotilaat.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on vakavia sydämen toimintahäiriöitä.
  2. Hallitsemattomat verenpainepotilaat.
  3. Hallitsemattomat diabeetikot.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Acapella
Käyttää Acapella-laitetta 3 kertaa päivässä 15 minuutin ajan 7 päivän ajan lääkkeiden ja rutiininomaisen fysioterapiaohjelman ohella.
Laite: Acapella laite
Ryhmä A. Käyttää Acapella-laitetta.
Muut: Vain rutiininomainen rintakehän fysioterapiaohjelma
Ryhmä B. Ottaa lääkkeitä ja suorittaa rutiininomaisen rintakehän fysioterapiaohjelman.
Placebo Comparator: Vain rutiini fysioterapiaohjelma
Vain he saavat lääkkeitä ja rutiininomaisen fysioterapiaohjelman.
Muut: Vain rutiininomainen rintakehän fysioterapiaohjelma
Ryhmä B. Ottaa lääkkeitä ja suorittaa rutiininomaisen rintakehän fysioterapiaohjelman.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Spirometria mittaa
Aikaikkuna: 7 päivää
FVC, FEV1
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

South Valley University

Tutkijat

  • Päätutkija: Shymaa Y Abo zaid, Lecturer

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 20. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 15. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PT-IMG-02/2023-505

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa