기관지 확장증 환자의 폐활량 측정에 대한 Acapella의 효능
2023년 7월 15일 업데이트: Shymaa yussuf abo zaid, South Valley University
기관지 확장증 환자의 폐활량 측정에 대한 Acapella의 효능.
- 아카펠라 그룹. 7일 동안 15분 동안 하루 3회 Acapella 장치를 사용하고 일상적인 흉부 물리 치료 프로그램을 사용합니다.
- 일상적인 물리 치료 프로그램 그룹(대조군)만 해당됩니다. 약물과 일상적인 흉부 물리 치료 프로그램만 복용합니다.
연구 개요
상세 설명
- Acapella 그룹. 7일 동안 15분 동안 하루 3회 Acapella 장치를 약물 및 일상적인 흉부 물리 치료 프로그램과 함께 사용할 것입니다.
- 일상적인 물리 치료 프로그램 그룹(대조 그룹)만. 약물과 일상적인 흉부 물리 치료 프로그램만 복용합니다. 강제 폐활량(FVC) 및 1초 강제 호기량(FEV1)과 같은 폐활량계 측정은 7일 종료 전후에 모든 환자에 대해 측정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Shymaa Y Abo zaid
- 전화번호: 01091631018 01010941685
- 이메일: shaymaayoussef397@gmail.com
연구 장소
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Cairo, 이집트
- 모병
- Shymaa yussuf abo zaid
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연락하다:
- Shymaa Y Abo zaid
- 전화번호: 01091631018 01010941685
- 이메일: shaymaayoussef397@gmail.com
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수석 연구원:
- Shymaa Y Abo zaid, Doctoral
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 기관지 확장증 환자.
- 남녀 모두 40세에서 55세 사이의 연령대.
- 협조적인 환자.
제외 기준:
- 심각한 심장 질환이 있는 환자.
- 조절되지 않는 고혈압 환자.
- 조절되지 않는 당뇨병 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 아카펠라
약물 및 일상적인 물리 치료 프로그램 외에 아카펠라 장치를 7일 동안 15분 동안 하루 3회 사용합니다.
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그룹 A. Acapella 장치를 사용합니다.
그룹 B. 약물을 복용하고 일상적인 흉부 물리 치료 프로그램을 수행합니다.
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위약 비교기: 일상적인 물리 치료 프로그램 만
그들만이 약물과 일상적인 물리 치료 프로그램을 받게 됩니다.
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그룹 B. 약물을 복용하고 일상적인 흉부 물리 치료 프로그램을 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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폐활량 측정
기간: 7 일
|
FVC, FEV1
|
7 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shymaa Y Abo zaid, Lecturer
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2023년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2023년 10월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 20일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 15일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
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