尿管ステントの合併症に対するCovid 19パンデミックの影響。
2023年4月28日 更新者：Mostafa AbdelRazek、South Valley University
2019 年のコロナウイルス病 (COVID-19) のパンデミックは、泌尿器科の診療に深刻な影響を及ぼしており、さまざまな状態の管理について泌尿器科医に特定の疑問を投げかけています。
待機的泌尿器科手術のほとんどをキャンセルすることが推奨されました。
(1) 局所または局所麻酔で完了することができる最も侵襲性の低い介入様式は、患者と泌尿器科医の最善の利益に役立ちます。
10 14 内視鏡手術は比較的安全とされています(2)。
パンデミックの終息後、私たちはこの時代の合併症に直面しました。最も一般的な合併症の 1 つは、JJ ステントの合併症でした。これは、ほとんどの患者と医師が、JJ ステントの挿入だけで待機的管理のほとんどを延期し、最終的な治療を延期することを好むためです。
(3) この研究では、Covid 19 パンデミック時の JJ ステント留置術の合併症について遡及的に議論します。
調査の概要
詳細な説明
研究の種類: 後ろ向き臨床研究
研究環境: ケナ大学病院 3- 研究対象:
a.包含基準：Covid 19パンデミック中にJJステント留置を行っているすべての患者b。 除外基準：患者が本研究への参加を拒否する ｃ． サンプルサイズの計算: 2020 年 3 月から 2021 年 12 月までに JJ ステント留置を行ったすべての患者
研究ツール (詳細、例: ラボの方法、器具、手順、化学薬品など):
- 病歴
- 完全な身体検査。
提示されたすべての特許は、
- 腹部米国
- プレーンX線
- 非造影CT
- セラム・クレアチン
- 尿検査
研究成果の測定:
- プライマリ (メイン): Covid 19 中の泌尿器科医療過誤が患者の合併症に及ぼす影響を判断する
- 二次（補助）：Covid 19 パンデミック時の JJ ステント合併症の判定
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Qina
-
Qinā、Qina、エジプト、831115
- South Valley University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2020年1月から2021年12月までにJJステント留置を行った全患者
説明
包含基準:
- Covid 19パンデミック中にJJステント留置を行っているすべての患者
除外基準:
- 患者はこの研究への参加を拒否します
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
covid 19パンデミック時のjjステント合併症
時間枠：3年
|
患者の合併症に対するCovid 19中の泌尿器科の医療過誤の影響を決定する
|
3年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月1日
一次修了 (実際)
2023年4月1日
研究の完了 (予想される)
2023年5月15日
試験登録日
最初に提出
2023年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月28日
最初の投稿 (実際)
2023年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月28日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SVU/MED/URO016/2.23.4.539
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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