Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van de Covid 19-pandemie op complicaties bij ureterstents.

28 april 2023 bijgewerkt door: Mostafa AbdelRazek, South Valley University
De pandemie van coronavirusziekte 2019 (COVID-19) heeft ernstige gevolgen voor de urologiepraktijk en roept specifieke vragen op voor urologen over het beheer van verschillende aandoeningen. Het werd aanbevolen om de meeste electieve urologische operaties te annuleren. (1) De minst invasieve interventiemodaliteiten die kunnen worden uitgevoerd in lokale of regionale anesthesie zullen het belang van patiënten en urologen dienen. 10 14 Endoscopische chirurgie wordt als relatief veilig beschouwd.(2) Na het einde van de pandemie werden we geconfronteerd met de complicaties van dit tijdperk, een van de meest voorkomende complicaties waren de complicaties van JJ-stents, aangezien de meeste patiënten en artsen er de voorkeur aan geven het grootste deel van het electieve beheer uit te stellen door alleen JJ-insertie toe te passen en de definitieve behandeling uit te stellen. (3) In deze studie bespreken we met terugwerkende kracht de complicatie van JJ-stents tijdens de Covid 19-pandemie.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Soort studie: retrospectieve klinische studie

  • Studie-instelling: Qena University Hospital 3- Studieonderwerpen:

    A. Inclusiecriteria: alle patiënten die JJ-stentplaatsing uitvoeren tijdens Covid 19-pandemieën b. Uitsluitingscriteria: Patiënten weigeren deel te nemen aan dit onderzoek c. Berekening van de steekproefomvang: alle patiënten die JJ-stentplaatsing uitvoeren van maart 2020 tot december 2021

  • Studiehulpmiddelen (in detail, bv. laboratoriummethodes, instrumenten, stappen, chemicaliën, …):

    • Medische geschiedenis
    • Compleet lichamelijk onderzoek.

    • Alle ingediende patenten zijn onderzocht door

      1. Buik V.S
      2. Gewone röntgenfoto
      3. CT zonder contrast
      4. Serumcreatinine
      5. Urineanalyse

  • Onderzoeksuitkomstmaten:

    1. Primair (hoofd): bepaal het effect van urologische wanpraktijken tijdens Covid 19 op complicaties bij de patiënt
    2. Secundair (dochteronderneming): bepaal JJ-stentcomplicaties tijdens Covid 19-pandemieën

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Qina
      • Qinā, Qina, Egypte, 831115
        • South Valley University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

alle patiënten die JJ-stentplaatsing uitvoeren van januari 2020 tot december 2021

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle patiënten die JJ-stentplaatsing uitvoeren tijdens Covid 19-pandemieën

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten weigeren deel te nemen aan dit onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
jj stents complicaties tijdens covid 19 pandimiek
Tijdsspanne: 3 jaar
het effect bepalen van urologische wanpraktijken tijdens Covid 19 op complicaties bij de patiënt
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

South Valley University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

15 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SVU/MED/URO016/2.23.4.539

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren