L'impact de la pandémie de Covid 19 sur les complications des stents urétéraux.
28 avril 2023 mis à jour par: Mostafa AbdelRazek, South Valley University
La pandémie de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) a de graves implications sur la pratique de l'urologie et soulève des questions particulières pour les urologues sur la gestion de différentes conditions.
Il a été recommandé d'annuler la plupart des chirurgies urologiques électives.
(1) Les modalités d'intervention les moins invasives pouvant être réalisées en anesthésie locale ou régionale serviront au mieux les intérêts des patients et des urologues.
10 14 La chirurgie endoscopique est considérée comme relativement sûre.(2)
Après la fin de la pandémie, nous sommes confrontés à des complications de cette époque, l'une des complications les plus courantes était les complications des stents JJ, car la plupart des patients et des médecins préfèrent différer la plupart des prises en charge électives par la simple insertion de JJ et reporter le traitement définitif.
(3) Dans cette étude, nous discutons rétrospectivement de la complication du stenting JJ pendant la pandémie de Covid 19.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude : étude clinique rétrospective
Cadre de l'étude : Hôpital universitaire de Qena 3- Sujets de l'étude :
un. Critères d'inclusion : tous les patients effectuant la pose d'un stent JJ pendant les pandémies de Covid 19 b. Critères d'exclusion : Les patients refusent de participer à cette étude c. Calcul de la taille de l'échantillon : tous les patients effectuant la pose d'un stent JJ de mars 2020 à décembre 2021
Outils d'étude (en détail, par exemple, méthodes de laboratoire, instruments, étapes, produits chimiques, ...) :
- Antécédents médicaux
- Examen physique complet.
Tous les brevets présentés ont été étudiés par
- Abdominal US
- Rayon X ordinaire
- TDM sans contraste
- Créatinine sérique
- Analyse d'urine
Mesures des résultats de la recherche :
- Primaire (principal) : déterminer l'effet de la faute professionnelle urologique pendant le Covid 19 sur les complications des patients
- Secondaire (subsidiaire) : déterminer les complications du stent JJ pendant les pandémies de Covid 19
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Qina
-
Qinā, Qina, Egypte, 831115
- South Valley University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
tous les patients effectuant la pose d'un stent JJ de janvier 2020 à décembre 2021
La description
Critère d'intégration:
- tous les patients effectuant la pose d'un stent JJ pendant les pandémies de Covid 19
Critère d'exclusion:
- Les patients refusent de participer à cette étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
complications des stents jj pendant les pandémies de covid 19
Délai: 3 années
|
déterminer l'effet de la faute professionnelle urologique pendant le Covid 19 sur les complications des patients
|
3 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2023
Première publication (Réel)
3 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SVU/MED/URO016/2.23.4.539
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .