Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av Covid 19-pandemien på komplikasjoner av urinrørstents.

28. april 2023 oppdatert av: Mostafa AbdelRazek, South Valley University
Pandemien av koronavirussykdom 2019 (COVID-19) har alvorlige implikasjoner på urologipraksis og reiser spesielle spørsmål for urologer om behandling av ulike tilstander. Det ble anbefalt å avlyse de fleste elektive urologiske operasjonene. (1) De minst invasive intervensjonsmodalitetene som kan gjennomføres i lokal eller regional anestesi vil tjene det beste for pasienter og urologer. 10 14 Endoskopisk kirurgi anses som relativt trygt.(2) Etter slutten av pandemien står vi overfor komplikasjoner fra denne epoken, en av de vanligste komplikasjonene var JJ-stentskomplikasjoner, da de fleste pasienter og leger foretrekker å utsette det meste av elektiv behandling ved kun å sette inn JJ og utsette endelig behandling. (3) I denne studien diskuterer vi retrospektivt komplikasjonen av JJ-stenting under Covid 19-pandemien.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Type studie: retrospektiv klinisk studie

  • Studiemiljø: Qena University Hospital 3- Studieemner:

    en. Inklusjonskriterier: alle pasienter som utfører JJ-stentplassering under Covid 19-pandemier b. Eksklusjonskriterier: Pasienter nekter å delta i denne studien c. Prøvestørrelsesberegning: alle pasienter som utfører JJ-stentplassering fra mars 2020 til desember 2021

  • Studieverktøy (i detalj, f.eks. laboratoriemetoder, instrumenter, trinn, kjemikalier, …):

    • Medisinsk historie
    • Fullfør fysisk undersøkelse.

    • Alle patenter som ble presentert ble undersøkt av

      1. Abdominal U.S
      2. Vanlig røntgen
      3. CT uten kontrast
      4. Serum kreatinin
      5. Urinprøve

  • Mål for forskningsresultater:

    1. Primær (hoved): bestemme effekten av urologisk feilbehandling under Covid 19 på pasientkomplikasjoner
    2. Sekundær (datterselskap): Bestem JJ-stentkomplikasjoner under Covid 19-pandemier

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Qina
      • Qinā, Qina, Egypt, 831115
        • South Valley University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle pasienter som utfører JJ-stentplassering fra januar 2020 til desember 2021

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle pasienter som utfører JJ-stentplassering under Covid 19-pandemier

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter nekter å delta i denne studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
jj stents komplikasjoner under covid 19 pandimier
Tidsramme: 3 år
bestemme effekten av urologisk feilbehandling under Covid 19 på pasientkomplikasjoner
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

South Valley University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2023

Studiet fullført (Forventet)

15. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SVU/MED/URO016/2.23.4.539

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere