Covid 19 전염병이 요관 스텐트 합병증에 미치는 영향.
2023년 4월 28일 업데이트: Mostafa AbdelRazek, South Valley University
코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)의 대유행은 비뇨기과 진료에 심각한 영향을 미치며 비뇨기과 의사에게 다양한 조건의 관리에 대해 특별한 질문을 제기합니다.
대부분의 선택적 비뇨기과 수술을 취소하는 것이 좋습니다.
(1) 국부 또는 국부 마취로 완료할 수 있는 최소 침습 개입 양식은 환자와 비뇨기과 전문의에게 최선의 이익이 될 것입니다.
10 14 내시경 수술은 비교적 안전한 것으로 알려져 있다.(2)
대유행이 끝난 후 우리는 이 시대의 합병증에 직면했습니다. 대부분의 환자와 의사가 JJ 삽입만으로 대부분의 선택적 관리를 연기하고 결정적인 치료를 연기하는 것을 선호하기 때문에 가장 흔한 합병증 중 하나는 JJ 스텐트 합병증이었습니다.
(3) 이 연구에서는 Covid 19 대유행 기간 동안 JJ 스텐트 시술의 합병증에 대해 후향적으로 논의합니다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형: 후향적 임상 연구
연구 환경: 케나 대학 병원 3- 연구 주제:
ㅏ. 포함 기준: Covid 19 대유행 동안 JJ 스텐트 배치를 수행하는 모든 환자 b. 제외 기준: 환자는 본 연구 참여를 거부합니다. c. 샘플 크기 계산: 2020년 3월부터 2021년 12월까지 JJ 스텐트 배치를 수행한 모든 환자
학습 도구(자세히 예: 실험실 방법, 기기, 단계, 화학 물질 등):
- 병력
- 신체 검사를 완료하십시오.
제시된 모든 특허는
- 복부 미국
- 일반 X 레이
- 비조영 CT
- 혈청 크레아티닌
- 소변 분석
연구 결과 측정:
- 1차(메인): Covid 19 동안 환자 합병증에 대한 비뇨기과 과오의 영향 결정
- 보조(부속): Covid 19 대유행 중 JJ 스텐트 합병증 결정
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Qina
-
Qinā, Qina, 이집트, 831115
- South Valley University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
2020년 1월부터 2021년 12월까지 JJ 스텐트 배치를 수행하는 모든 환자
설명
포함 기준:
- Covid 19 대유행 동안 JJ 스텐트 배치를 수행하는 모든 환자
제외 기준:
- 환자는 이 연구에 참여하기를 거부합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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covid 19 pandimics 동안 jj 스텐트 합병증
기간: 3 년
|
Covid 19 동안 비뇨기과 과실이 환자 합병증에 미치는 영향을 결정합니다.
|
3 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 28일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SVU/MED/URO016/2.23.4.539
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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