- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05839249
Wpływ pandemii Covid 19 na powikłania stentów moczowodu.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rodzaj badania: retrospektywne badanie kliniczne
Miejsce nauki: Szpital Uniwersytecki Qena 3- Przedmioty studiów:
A. Kryteria włączenia: wszyscy pacjenci wykonujący implantację stentu JJ podczas pandemii Covid-19 b. Kryteria wykluczenia: Pacjenci odmawiają udziału w tym badaniu c. Obliczenie wielkości próby: wszyscy pacjenci wykonujący implantację stentu JJ od marca 2020 r. do grudnia 2021 r.
Narzędzia do nauki (szczegóły, np. metody laboratoryjne, instrumenty, kroki, chemikalia, …):
- Historia medyczna
- Pełne badanie fizykalne.
Wszystkie przedstawione patenty zostały zbadane przez
- Brzuch USA
- Zwykły rentgen
- TK bez kontrastu
- Kreatynina w surowicy
- Badanie moczu
Miary wyników badań:
- Podstawowe (główne): określenie wpływu błędów urologicznych podczas Covid 19 na powikłania pacjenta
- Drugorzędne (zależne): określenie powikłań stentu JJ podczas pandemii Covid 19
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Qina
-
Qinā, Qina, Egipt, 831115
- South Valley University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszystkich pacjentów wykonujących implantację stentu JJ podczas pandemii Covid 19
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci odmawiają udziału w tym badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
jj powikłania związane ze stentami podczas pandemii covid-19
Ramy czasowe: 3 lata
|
określić wpływ błędów urologicznych podczas Covid 19 na powikłania pacjenta
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SVU/MED/URO016/2.23.4.539
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .