Effekten av Covid 19-pandemin på komplikationer av ureterstents.
28 april 2023 uppdaterad av: Mostafa AbdelRazek, South Valley University
Pandemin av coronavirus sjukdom 2019 (COVID-19) har allvarliga konsekvenser för urologisk praxis och väcker särskilda frågor för urologer om hanteringen av olika tillstånd.
Det rekommenderades att avbryta de flesta av de elektiva urologiska operationerna.
(1) De minst invasiva interventionsmetoderna som kan genomföras i lokal eller regional anestesi kommer att tjäna patienters och urologers bästa intresse.
10 14 Endoskopisk kirurgi anses vara relativt säker.(2)
Efter slutet av pandemin står vi inför komplikationer av denna era, en av de vanligaste komplikationerna var JJ-stentskomplikationer eftersom de flesta patienter och läkare föredrar att skjuta upp det mesta av elektiv behandling genom att bara insätta JJ och skjuta upp den definitiva behandlingen.
(3) I denna studie diskuterar vi retrospektivt komplikationen av JJ-stenting under Covid 19-pandemin.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Typ av studie: retrospektiv klinisk studie
Studiemiljö: Qena University Hospital 3- Studieämnen:
a. Inklusionskriterier: alla patienter som utför JJ-stentplacering under Covid 19-pandemier b. Uteslutningskriterier: Patienter vägrar att delta i denna studie c. Provstorleksberäkning: alla patienter som utför JJ-stentplacering från mars 2020 till december 2021
Studieverktyg (i detalj, t.ex. labbmetoder, instrument, steg, kemikalier, …):
- Medicinsk historia
- Fullständig fysisk undersökning.
Alla patent som presenterades undersöktes av
- Buken U.S
- Vanlig röntgen
- Kontrastfri CT
- Serum kreatinin
- Urinanalys
Forskningsresultatmått:
- Primär (huvudsak): bestäm effekten av urologisk felbehandling under Covid 19 på patientkomplikationer
- Sekundärt (dotterbolag): bestäm JJ-stentkomplikationer under Covid 19-pandemier
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Qina
-
Qinā, Qina, Egypten, 831115
- South Valley University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
alla patienter som utför JJ-stentplacering från januari 2020 till december 2021
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla patienter som utför JJ-stentplacering under Covid 19-pandemier
Exklusions kriterier:
- Patienter vägrar att delta i denna studie
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
jj stentar komplikationer under covid 19 pandimier
Tidsram: 3 år
|
bestämma effekten av urologisk felbehandling under Covid 19 på patientkomplikationer
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2023
Avslutad studie (Förväntat)
15 maj 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 april 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 april 2023
Första postat (Faktisk)
3 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 april 2023
Senast verifierad
1 april 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SVU/MED/URO016/2.23.4.539
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .