El impacto de la pandemia de Covid 19 en las complicaciones de los stents ureterales.
28 de abril de 2023 actualizado por: Mostafa AbdelRazek, South Valley University
La pandemia de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) tiene serias implicaciones en la práctica de la urología y plantea preguntas particulares para los urólogos sobre el manejo de diferentes condiciones.
Se recomendó cancelar la mayoría de las cirugías urológicas electivas.
(1) Las modalidades de intervención menos invasivas que se pueden realizar en anestesia local o regional servirán a los mejores intereses de los pacientes y los urólogos.
10 14 La cirugía endoscópica se considera relativamente segura.(2)
Después del final de la pandemia, nos enfrentamos a las complicaciones de esta era, una de las complicaciones más comunes fueron las complicaciones de los stents JJ, ya que la mayoría de los pacientes y los médicos prefieren diferir la mayor parte del tratamiento electivo con solo la inserción de JJ y posponer el tratamiento definitivo.
(3) En este estudio, discutimos retrospectivamente la complicación de la colocación de stent JJ durante la pandemia de Covid 19.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio: estudio clínico retrospectivo
Lugar de estudio: Hospital Universitario de Qena 3- Sujetos de estudio:
a. Criterios de inclusión: todos los pacientes que realizan la colocación de stent JJ durante las pandemias de Covid 19 b. Criterios de exclusión: Los pacientes se niegan a participar en este estudio c. Cálculo del tamaño de la muestra: todos los pacientes que realizaron la colocación de stent JJ desde marzo de 2020 hasta diciembre de 2021
Herramientas de estudio (en detalle, por ejemplo, métodos de laboratorio, instrumentos, pasos, productos químicos, …):
- Historial médico
- Exploración física completa.
Todas las patentes presentadas fueron investigadas por
- EE. UU. Abdominal
- Radiografía simple
- TC sin contraste
- Suero de creatinina
- Análisis de orina
Medidas de resultado de la investigación:
- Primario (principal): determinar el efecto de la mala práctica urológica durante Covid 19 en las complicaciones del paciente
- Secundario (subsidiario): determinar las complicaciones del stent JJ durante las pandemias de Covid 19
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Qina
-
Qinā, Qina, Egipto, 831115
- South Valley University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
todos los pacientes que realizaron la colocación de stent JJ desde enero de 2020 hasta diciembre de 2021
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los pacientes que realizan la colocación de stent JJ durante las pandemias de Covid 19
Criterio de exclusión:
- Los pacientes se niegan a participar en este estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
complicaciones de los stents jj durante las pandemias de covid 19
Periodo de tiempo: 3 años
|
determinar el efecto de la mala praxis urológica durante el Covid 19 en las complicaciones de los pacientes
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
3 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SVU/MED/URO016/2.23.4.539
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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