Влияние пандемии Covid 19 на осложнения мочеточниковых стентов.
28 апреля 2023 г. обновлено: Mostafa AbdelRazek, South Valley University
Пандемия коронавирусной болезни 2019 г. (COVID-19) имеет серьезные последствия для урологической практики и ставит перед урологами особые вопросы о ведении различных состояний.
Было рекомендовано отменить большинство плановых урологических операций.
(1) Наименее инвазивные методы вмешательства, которые могут быть выполнены под местной или регионарной анестезией, лучше всего отвечают интересам пациентов и урологов.
10 14 Эндоскопическая хирургия считается относительно безопасной. (2)
После окончания пандемии мы столкнулись с осложнениями этой эпохи, одним из наиболее распространенных осложнений были осложнения со стентами JJ, поскольку большинство пациентов и врачей предпочитают откладывать большую часть планового лечения, просто вводя JJ, и откладывать окончательное лечение.
(3) В этом исследовании мы ретроспективно обсуждаем осложнения стентирования JJ во время пандемии Covid 19.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования: ретроспективное клиническое исследование
Место проведения исследования: Университетская больница Кена 3. Предметы исследования:
а. Критерии включения: все пациенты, выполняющие установку стента JJ во время пандемии Covid 19 b. Критерии исключения: пациенты отказываются от участия в данном исследовании c. Расчет размера выборки: все пациенты, выполнявшие установку стента JJ с марта 2020 г. по декабрь 2021 г.
Инструменты исследования (подробно, например, лабораторные методы, инструменты, этапы, химические вещества и т. д.):
- История болезни
- Полное физическое обследование.
Все представленные патенты были исследованы
- брюшной полости США
- Обычный рентген
- КТ без контраста
- Сывороточный креатинин
- Анализ мочи
Критерии результатов исследования:
- Первичный (основной): определить влияние урологической халатности во время Covid 19 на осложнения пациента.
- Вторичный (вспомогательный): определение осложнений стента JJ во время пандемии Covid 19.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Qina
-
Qinā, Qina, Египет, 831115
- South Valley University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
все пациенты, выполняющие установку стента JJ с января 2020 г. по декабрь 2021 г.
Описание
Критерии включения:
- все пациенты, выполняющие установку стента JJ во время пандемии Covid 19
Критерий исключения:
- Пациенты отказываются от участия в этом исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
JJ осложнения стентов во время пандемии covid 19
Временное ограничение: 3 года
|
определить влияние урологической халатности во время Covid 19 на осложнения пациента
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SVU/MED/URO016/2.23.4.539
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .