- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05839249
Die Auswirkungen der Covid-19-Pandemie auf Komplikationen bei Harnleiterstents.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Art der Studie: Retrospektive klinische Studie
Studieneinstellung: Qena University Hospital 3- Studienfächer:
A. Einschlusskriterien: alle Patienten, die während einer Covid-19-Pandemie eine JJ-Stent-Platzierung durchführen b. Ausschlusskriterien: Patienten verweigern die Teilnahme an dieser Studie c. Berechnung der Stichprobengröße: alle Patienten, die von März 2020 bis Dezember 2021 eine JJ-Stentplatzierung durchführen
Lernwerkzeuge (im Detail, z. B. Labormethoden, Instrumente, Arbeitsschritte, Chemikalien, …):
- Krankengeschichte
- Vollständige körperliche Untersuchung.
Alle vorgestellten Patente wurden von recherchiert
- Bauch USA
- Einfaches Röntgenbild
- CT ohne Kontrastmittel
- Serumkreatinin
- Urin Analyse
Forschungsergebnismaße:
- Primär (Haupt): Bestimmen Sie die Auswirkung eines urologischen Kunstfehlers während Covid 19 auf Patientenkomplikationen
- Sekundär (subsidiär): Bestimmung von JJ-Stent-Komplikationen während Covid-19-Pandemien
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Qina
-
Qinā, Qina, Ägypten, 831115
- South Valley University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle Patienten, die während der Covid-19-Pandemie eine JJ-Stent-Platzierung durchführen
Ausschlusskriterien:
- Patienten verweigern die Teilnahme an dieser Studie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
jj stents komplikationen während covid 19 pandimics
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Bestimmen Sie die Auswirkung eines urologischen Kunstfehlers während Covid 19 auf Patientenkomplikationen
|
3 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SVU/MED/URO016/2.23.4.539
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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