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L'impatto della pandemia di Covid 19 sulle complicanze degli stent ureterici.

28 aprile 2023 aggiornato da: Mostafa AbdelRazek, South Valley University
La pandemia della malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) ha gravi implicazioni sulla pratica urologica e solleva particolari domande per gli urologi sulla gestione di diverse condizioni. È stato raccomandato di annullare la maggior parte degli interventi urologici elettivi. (1) Le modalità di intervento meno invasive che possono essere completate in anestesia locale o regionale serviranno il miglior interesse dei pazienti e degli urologi. 10 14 La chirurgia endoscopica è considerata relativamente sicura.(2) Dopo la fine della pandemia, ci troviamo di fronte alle complicazioni di questa era, una delle complicanze più comuni sono state le complicanze degli stent JJ ​​poiché la maggior parte dei pazienti e dei medici preferisce rinviare la maggior parte della gestione elettiva semplicemente inserendo JJ e posticipando il trattamento definitivo. (3) In questo studio discutiamo retrospettivamente la complicazione dello stenting JJ durante la pandemia di Covid 19.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tipo di studio: studio clinico retrospettivo

  • Ambiente di studio: Qena University Hospital 3- Materie di studio:

    UN. Criteri di inclusione: tutti i pazienti che eseguono il posizionamento di stent JJ ​​durante le pandemie di Covid 19 b. Criteri di esclusione: i pazienti si rifiutano di partecipare a questo studio c. Calcolo della dimensione del campione: tutti i pazienti che hanno eseguito il posizionamento di stent JJ ​​da marzo 2020 a dicembre 2021

  • Strumenti di studio (in dettaglio, ad esempio, metodi di laboratorio, strumenti, passaggi, prodotti chimici, …):

    • Storia medica
    • Esame fisico completo.

    • Tutti i brevetti presentati sono stati esaminati da

      1. Stati Uniti addominali
      2. Raggi X normali
      3. TAC senza contrasto
      4. Siero di creatinina
      5. Analisi delle urine

  • Misure dei risultati della ricerca:

    1. Primario (principale): determinare l'effetto della negligenza urologica durante il Covid 19 sulle complicanze del paziente
    2. Secondario (sussidiario): determinare le complicanze dello stent JJ ​​durante le pandemie di Covid 19

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Qina
      • Qinā, Qina, Egitto, 831115
        • South Valley University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

tutti i pazienti che hanno eseguito il posizionamento di stent JJ ​​da gennaio 2020 a dicembre 2021

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i pazienti che eseguono il posizionamento di stent JJ ​​durante le pandemie di Covid 19

Criteri di esclusione:

  • I pazienti si rifiutano di partecipare a questo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
complicanze degli stent jj durante la pandemia di covid 19
Lasso di tempo: 3 anni
determinare l'effetto della negligenza urologica durante il Covid 19 sulle complicanze del paziente
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

South Valley University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

15 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SVU/MED/URO016/2.23.4.539

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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