Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad pandemie Covid 19 na komplikace ureterických stentů.

28. dubna 2023 aktualizováno: Mostafa AbdelRazek, South Valley University
Pandemie koronavirového onemocnění 2019 (COVID-19) má vážné důsledky pro urologickou praxi a vyvolává konkrétní otázky pro urology ohledně zvládání různých stavů. Bylo doporučeno zrušit většinu elektivních urologických operací. (1) Nejméně invazivní intervenční modality, které lze absolvovat v lokální nebo regionální anestezii, poslouží nejlepšímu zájmu pacientů a urologů. 10 14 Endoskopická operace je považována za relativně bezpečnou.(2) Po skončení pandemie jsme čelili komplikacím této éry, jednou z nejčastějších komplikací byly komplikace JJ stentu, protože většina pacientů i lékařů preferuje odložit většinu elektivní léčby pouhým zavedením JJ a odložit definitivní léčbu. (3) V této studii retrospektivně diskutujeme o komplikaci JJ stentingu během pandemie Covid 19.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Typ studie: retrospektivní klinická studie

  • Studijní prostředí: Qena University Hospital 3- Studijní předměty:

    A. Kritéria zařazení: všichni pacienti provádějící zavedení JJ stentu během pandemie Covid 19 b. Kritéria vyloučení: Pacienti odmítají účast v této studii c. Výpočet velikosti vzorku: všichni pacienti provádějící zavádění JJ stentu od března 2020 do prosince 2021

  • Studijní nástroje (podrobně, např. laboratorní metody, nástroje, kroky, chemikálie, …):

    • Zdravotní historie
    • Kompletní fyzikální vyšetření.

    • Všechny předložené patenty byly zkoumány společností

      1. Břišní U.S
      2. Obyčejný rentgenový paprsek
      3. Nekontrastní CT
      4. Sérového kreatininu
      5. Analýza moči

  • Měření výsledků výzkumu:

    1. Primární (hlavní): určit vliv urologického zanedbání péče během Covid 19 na komplikace pacientů
    2. Sekundární (dceřiná společnost): určit komplikace stentu JJ během pandemií Covid 19

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Qina
      • Qinā, Qina, Egypt, 831115
        • South Valley University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

všichni pacienti provádějící zavádění JJ stentu od ledna 2020 do prosince 2021

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • všichni pacienti provádějící zavádění JJ stentu během pandemií Covid 19

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti se této studie odmítají účastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
jj komplikace se stenty během pandimií covid 19
Časové okno: 3 roky
určit vliv urologické nesprávné praxe během Covid 19 na komplikace pacientů
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

South Valley University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

15. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

3. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SVU/MED/URO016/2.23.4.539

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit