O impacto da pandemia de Covid 19 nas complicações dos stents uretéricos.
28 de abril de 2023 atualizado por: Mostafa AbdelRazek, South Valley University
A pandemia da doença de coronavírus 2019 (COVID-19) tem sérias implicações na prática urológica e levanta questões específicas para os urologistas sobre o manejo de diferentes condições.
Foi recomendado o cancelamento da maioria das cirurgias urológicas eletivas.
(1) As modalidades de intervenção menos invasivas que podem ser realizadas em anestesia local ou regional atenderão aos interesses de pacientes e urologistas.
10 14 A cirurgia endoscópica é considerada relativamente segura.(2)
Após o fim da pandemia, enfrentamos as complicações desta época, uma das complicações mais comuns foram as complicações dos stents JJ, já que a maioria dos pacientes e médicos prefere adiar a maior parte do tratamento eletivo apenas com a inserção de JJ e adiar o tratamento definitivo.
(3) Neste estudo, discutimos retrospectivamente a complicação do stent JJ durante a pandemia de Covid 19.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo: estudo clínico retrospectivo
Cenário do estudo: Qena University Hospital 3- Assuntos do estudo:
a. Critérios de inclusão: todos os pacientes que realizam colocação de stent JJ durante a pandemia de Covid 19 b. Critérios de exclusão: Os pacientes se recusam a participar deste estudo c. Cálculo do tamanho da amostra: todos os pacientes que realizaram a colocação do stent JJ de março de 2020 a dezembro de 2021
Ferramentas de estudo (em detalhes, por exemplo, métodos de laboratório, instrumentos, etapas, produtos químicos, …):
- Histórico médico
- Exame físico completo.
Todas as patentes apresentadas foram investigadas por
- abdominal abdominal
- Raio X Simples
- TC sem contraste
- Creatinina sérica
- Análise de urina
Medidas de resultado da pesquisa:
- Primária (principal): determinar o efeito da negligência urológica durante a Covid 19 nas complicações do paciente
- Secundário (subsidiário): determinar complicações do stent JJ durante pandemias de Covid 19
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Qina
-
Qinā, Qina, Egito, 831115
- South Valley University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
todos os pacientes que realizaram a colocação do stent JJ de janeiro de 2020 a dezembro de 2021
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os pacientes que realizam a colocação do stent JJ durante a pandemia de Covid 19
Critério de exclusão:
- Os pacientes se recusam a participar deste estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
jj stents complicações durante pandemias de covid 19
Prazo: 3 anos
|
determinar o efeito da negligência urológica durante o Covid 19 nas complicações do paciente
|
3 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
15 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
3 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SVU/MED/URO016/2.23.4.539
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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