リハビリテーション患者の介護者における筋骨格系の評価
2025年4月7日 更新者：Halime ARIKAN、Tokat Gaziosmanpasa University
この研究では、筋骨格関連の痛み、姿勢、脊椎機能、腰と首の領域の状態、筋骨格系障害、疲労、および生活の質を、リハビリテーション患者の介護者で調べます。
調査の概要
詳細な説明
筋骨格障害、無給介護者の身体的要求およびケア活動、脳卒中患者の無給介護者における筋骨格痛および関連因子、介護者の疼痛に対する脳卒中患者の機能状態の影響、母親における筋骨格痛および関連因子を調べる研究があります。脳性麻痺の子供、脳卒中患者の介護者における筋骨格症状、リハビリテーションセンターの障害者介護者における筋骨格障害の有病率、脳卒中患者の介護者における腰痛の有病率と特徴。
しかし、リハビリテーション患者の介護者の筋骨格系を総合的に評価した研究や、脳性麻痺や脳卒中患者の介護者の筋骨格系の特性を比較した研究は見当たらなかった。
したがって、この研究では、筋骨格関連の痛み、姿勢、脊椎機能、腰と首の領域の状態、筋骨格系障害、疲労、および生活の質をリハビリテーション患者の介護者で調べます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
55
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kırıkkale、七面鳥、71300
- Kırıkkale University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- リハビリテーション患者の介護者、
- トルコ語を話し、読み、書き、
- 18歳以上。
除外基準:
- 妊娠中、
- トルコ語を話すことも、読むことも、書くこともできません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：リハビリテーション患者の介護者
神経疾患、小児科、整形外科疾患などのリハビリテーション患者の介護者
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筋骨格関連の痛み、姿勢、脊椎機能、腰部および首部、筋骨格障害、疲労、生活の質の評価
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋骨格関連の痛み
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
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筋骨格関連の疼痛は、数値疼痛評価尺度で評価されます。
スケールは 0 (痛みなし) から始まり、10 (耐えられないほどの痛み) で終わります。
評価では、目盛に記された値を測定して点数を得る。
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研究完了まで、平均6ヶ月
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姿勢
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
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New York Posture Evaluation Scale は、個人の姿勢を評価するために使用されます。
解剖学的位置における身体部分の配置を調べるスケールは、身体を 13 の部分に分割し、2 つの異なる方向 (前方、外側) から評価する機会を提供します。
採点は「1」「3」「5」の形式で行われます。 1 点は重度の障害、3 点は中等度の障害、5 点は適切な姿勢を意味します。
合計スコアは 13 ～ 65 の範囲です。
スコアが高いほど、姿勢がよいことを意味します。
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研究完了まで、平均6ヶ月
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脊椎機能
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
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脊椎機能指数は、脊椎関連の症状が機能に及ぼす影響を調べるために開発された 25 項目の尺度です。
各質問は、「0」、「0.5」、および「1」で採点されます。
合計スコアはパーセンテージで計算され、100 に近いスコアは正常な脊椎機能を示します。
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研究完了まで、平均6ヶ月
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腰椎障害
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
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Modified Oswestry Disability Index には、痛みの強さ、パーソナルケア、ウェイトリフティング、歩行、座位、立位、睡眠、社会生活、旅行、経時的な痛みの変化に関する 10 の質問が含まれており、各質問には 6 つの選択肢があります。
個人は、各質問の 0 ～ 5 点の選択肢から、自分の状況を最もよく表しているものを選択するよう求められます。
最高点は50点です。
スコアの増加は機能制限の増加を示し、スコアの減少は機能レベルの増加を示します。
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研究完了まで、平均6ヶ月
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首の障害
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
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Bournemouth Neck Questionnaire は、首の痛みの重症度、家族や社会生活への参加、うつ病、不安、運動恐怖症、および痛みに対処する能力に関して個人を評価するために使用されます。
全部で 7 つの質問で構成され、各質問は 0 から 10 の間で採点されます。
スコアが高いほど、障害が多いことを意味します。
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研究完了まで、平均6ヶ月
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筋骨格障害
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
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筋骨格系の不快感を評価するために、コーネル筋骨格系不快感アンケートが使用されます。
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire は、人体の特定の領域の不快感の重症度と状態の影響に関する情報を収集します。
この調査は、筋骨格痛の頻度と強度、および 20 の身体領域の仕事関連の障害を伴う苦情を組み合わせた 1 ページのグラフでもあります。
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研究完了まで、平均6ヶ月
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倦怠感
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
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介護者の疲労は、疲労重症度尺度で評価されます。
その人は、1 から 7 までの数字を選んで、各項目にどの程度同意するかを示します。1 は完全に同意しないことを意味し、7 は完全に同意することを意味します。
全部で 9 つの質問で構成されるスケールのスコア範囲は 9 ～ 63 です。
36 以上のスコアは、重度の疲労を示します。
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研究完了まで、平均6ヶ月
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介護者の生活の質
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
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Short Form-36 は、生活の質を測定するために使用される最も一般的な一般的な尺度の 1 つです。
このスケールは、身体機能、役割の制限 (身体的および感情的な問題による)、社会的機能、精神的健康、活力 (エネルギー)、痛み、健康に対する一般的な認識など、36 項目で健康の 8 つの側面を調べます。
高いスコアは生活の質が低いことを示します。
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研究完了まで、平均6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月1日
一次修了 (実際)
2024年2月1日
研究の完了 (実際)
2025年1月4日
試験登録日
最初に提出
2023年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月28日
最初の投稿 (実際)
2023年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月7日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 83116987-271
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
研究に関与する研究者は、個々のデータを持っています。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。