Évaluation du système musculo-squelettique chez les soignants des patients en réadaptation
7 avril 2025 mis à jour par: Halime ARIKAN, Tokat Gaziosmanpasa University
Dans cette étude, la douleur musculo-squelettique, la posture, la fonction de la colonne vertébrale, l'état des régions lombaires et cervicales, les troubles du système musculo-squelettique, la fatigue et la qualité de vie seront examinés chez les soignants des patients en réadaptation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il existe des études examinant les troubles musculo-squelettiques, les exigences physiques et les activités de soins des soignants non rémunérés, la douleur musculo-squelettique et les facteurs connexes chez les soignants non rémunérés de personnes ayant subi un AVC, l'effet de l'état fonctionnel des personnes ayant subi un AVC sur la douleur des soignants, la douleur musculo-squelettique et les facteurs connexes chez les mères de enfants atteints de paralysie cérébrale, les symptômes musculo-squelettiques chez les aidants de personnes ayant subi un AVC, la prévalence des troubles musculo-squelettiques chez les aidants de personnes handicapées dans un centre de réadaptation, et la prévalence et les caractéristiques de la lombalgie chez les aidants de personnes ayant subi un AVC dans la littérature.
Cependant, aucune étude n'a été trouvée dans laquelle le système musculo-squelettique a été évalué de manière exhaustive chez les soignants de patients en réadaptation et les caractéristiques du système musculo-squelettique ont été comparées chez les soignants de personnes atteintes de paralysie cérébrale et d'AVC.
Par conséquent, la douleur musculo-squelettique, la posture, la fonction de la colonne vertébrale, l'état des régions du bas du dos et du cou, les troubles du système musculo-squelettique, la fatigue et la qualité de vie seront examinés chez les soignants des patients en réadaptation dans cette étude.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
55
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kırıkkale, Turquie, 71300
- Kırıkkale University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Le soignant du patient en réadaptation,
- Peut parler, lire, écrire le turc,
- Plus de 18 ans.
Critère d'exclusion:
- Enceinte,
- Je ne peux pas parler, lire ou écrire le turc.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Aidants des patients en réadaptation
Les soignants de patients en réadaptation, tels que ceux souffrant de troubles neurologiques, pédiatriques et orthopédiques
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Évaluation de la douleur musculo-squelettique, de la posture, de la fonction de la colonne vertébrale, des régions lombaires et cervicales, des troubles musculo-squelettiques, de la fatigue et de la qualité de vie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Douleur musculo-squelettique
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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La douleur musculo-squelettique sera évaluée à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur.
L'échelle commence par 0 (pas de douleur) et se termine par 10 (douleur insupportable).
Un score est obtenu en mesurant la valeur indiquée sur l'échelle lors de l'évaluation.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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Posture
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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L'échelle d'évaluation de la posture de New York sera utilisée pour évaluer la posture des individus.
L'échelle, qui examine l'alignement des parties du corps dans la position anatomique, divise le corps en 13 parties et offre la possibilité d'évaluer à partir de deux directions différentes (antérieure, latérale).
La notation se fait sous la forme de "1", "3", "5". 1 point signifie gravement affaibli, 3 points signifie modérément affaibli et 5 points signifie une bonne posture.
Le score total varie de 13 à 65.
Un score élevé signifie une bonne posture.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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Fonction de la colonne vertébrale
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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L'indice des fonctions de la colonne vertébrale est une échelle de 25 éléments développée pour examiner l'effet des symptômes liés à la colonne vertébrale sur la fonctionnalité.
Chaque question est notée « 0 », « 0,5 » et « 1 ».
Le score total est calculé en pourcentage, et un score plus proche de 100 indique des fonctions normales de la colonne vertébrale.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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Déficience lombaire
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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L'indice d'incapacité d'Oswestry modifié comprend 10 questions sur l'intensité de la douleur, les soins personnels, l'haltérophilie, la marche, la position assise, la position debout, le sommeil, la vie sociale, les voyages et l'évolution de la douleur au fil du temps. Chaque question comporte 6 options.
L'individu est invité à choisir celle qui décrit le mieux sa situation parmi les options entre 0 et 5 points dans chaque question.
Le score le plus élevé est de 50 points.
Une augmentation du score indique une augmentation de la limitation fonctionnelle, tandis qu'une diminution du score indique une augmentation du niveau fonctionnel.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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Déficience cervicale
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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Le questionnaire sur le cou de Bournemouth sera utilisé pour évaluer les individus en termes de gravité de la douleur au cou, de participation à la vie familiale et sociale, de dépression, d'anxiété, de kinésiophobie et de capacité à faire face à la douleur.
Il se compose de 7 questions au total et chaque question est notée entre 0 et 10.
Un score plus élevé signifie plus de handicap.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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Trouble musculo-squelettique
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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Pour évaluer l'inconfort musculo-squelettique, le questionnaire Cornell sur l'inconfort musculo-squelettique sera utilisé.
Le questionnaire sur l'inconfort musculo-squelettique de Cornell recueille des informations sur la gravité de l'inconfort ainsi que sur les effets de l'affection sur des régions spécifiques du corps humain.
L'enquête est également un tableau d'une page qui combine la fréquence et l'intensité des douleurs et des plaintes musculo-squelettiques avec des déficiences liées au travail pour 20 régions du corps.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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Fatigue
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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La fatigue des soignants sera évaluée avec l'échelle de gravité de la fatigue.
La personne indique dans quelle mesure elle est d'accord avec chaque item en choisissant des nombres de 1 à 7. 1 signifie complètement en désaccord, 7 signifie complètement d'accord.
La plage de notes de l'échelle, qui se compose de 9 questions au total, est de 9 à 63.
Un score de 36 ou plus indique une fatigue intense.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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Qualité de vie des soignants
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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Le Short Form-36 est l'une des mesures génériques les plus couramment utilisées pour mesurer la qualité de vie.
Cette échelle examine 8 dimensions de la santé avec 36 éléments, tels que la fonction physique, les limitations de rôle (dues à des problèmes physiques et émotionnels), la fonction sociale, la santé mentale, la vitalité (énergie), la douleur et la perception générale de la santé.
Un score élevé indique une faible qualité de vie.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
4 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2023
Première publication (Réel)
3 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2025
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 83116987-271
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les chercheurs impliqués dans l'étude disposeront de données individuelles.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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