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国立筋骨格監査および研究データベース

2026年2月4日 更新者:Keele University

コミュニティ/プライマリケアにおける筋骨格国家監査の開発とテスト

コミュニティ/プライマリケアにおける筋骨格系国家監査の開発とテスト

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

このプロジェクトは、患者と臨床医が入力したデータを使用して、地域の MSK サービスと一般的な MSK 状態の一般診療に参加している患者のケアの質を測定する MSK 国家監査を開発、設定、およびテストすることを目的としています。 第二に、このプロジェクトは、国家 MSK 監査情報を使用して、MSK 患者のケアの質と一貫性を理解し、改善することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

22000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Staffordshire
      • Keele、Staffordshire、イギリス、ST5 5BG
        • 募集
        • Keele University
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Jonathan Hill, Prof
        • 副調査官:
          • Roanna Burgess, Dr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

22,000 人の成人患者 (2 年間以上)、18 歳以上で、a) コミュニティ MSK サービス、または b) プライマリ ケアのファースト コンタクト プラクティショナー (FCP) サービスを筋骨格系の痛みの状態で受けている

説明

包含基準:

(MSK サービス)

MSK サービスで成人 (+18 歳) がコミュニティ ケアに設定される 少なくとも 10 人の WTE HCP がいる MSK サービス PROM/PREM データのデジタル コレクション用のシステムが導入されている

(FCP サービス) プライマリケアで成人 (+18 歳) を診察する FCP サービス 少なくとも 1 人の WTE を持つ FCP サービス MSK 患者を診察する FCP サービス EMIS または SYSTMONE の使用 Midlands FCP テンプレートを実装できる PROM/PREM データのデジタル収集のためのシステム

(患者様向け)

+18 年 患者アンケートに参加するためのアクティブな電話番号または確認済みの電子メール アドレス インフォームド コンセントを提供できる

除外基準:

(MSK サービス) 二次医療 MSK サービス

(患者の場合) 同意プロセスの一環としてデータを研究に含めることを拒否しました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ファースト コンタクト プラクティショナー (FCP)

10 の FCP サービスからサービスごとに最低 25 人の患者を募集することを目的とした、FCP プライマリ ケア サービスを含む継続的なルーチン データ コホート研究。 . データ収集には以下が含まれます。

患者調査(結果と経験を収集するため)

組織の特徴 (サービス リードへの調査および公的に入手可能な国の情報源から収集)

電子医療記録 (EHR) データ (標準化された FCP テンプレートを介して収集され、EHR システム内で検索されます)

ベースラインと 3 か月のアンケート
MSK コミュニティ サービス

最低 10 の MSK サービスからサービスごとに最低 250 人の患者を募集することを目的とした、MSK コミュニティ サービスを含む継続的なルーチン データ コホート研究。 12か月の期間。 データ収集には以下が含まれます。

患者調査(結果と経験を収集するため)

組織の特徴 (サービス リードへの調査および公的に入手可能な国の情報源から収集)

ベースラインと 3 か月のアンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
参加している MSK プロバイダーが定期的に収集したデータをアップロードするための安全な国内 MSK 研究データベースを提供すること。
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
品質向上の目的でデータを分析および表示する継続的な自動化プロセスをサポートする、標準のダッシュボードおよびレポート システムを開発すること。
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月7日

一次修了 (推定)

2028年6月7日

研究の完了 (推定)

2028年6月7日

試験登録日

最初に提出

2023年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月24日

最初の投稿 (実際)

2023年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月4日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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