Национальная база данных аудита и исследований опорно-двигательного аппарата
Разработка и тестирование национального аудита опорно-двигательного аппарата в общине/первичном звене
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Roanna Burgess, Dr
- Номер телефона: 01782733900
- Электронная почта: r.m.burgess@keele.ac.uk
Места учебы
-
-
Staffordshire
-
Keele, Staffordshire, Соединенное Королевство, ST5 5BG
- Рекрутинг
- Keele University
-
Контакт:
- Roanna Burgess, Dr
- Номер телефона: 01782 733900
- Электронная почта: r.m.burgess@keele.ac.uk
-
Контакт:
- Jonathan Hill, Prof
- Номер телефона: 01782 733900
- Электронная почта: j.hill@keele.ac.uk
-
Главный следователь:
- Jonathan Hill, Prof
-
Младший исследователь:
- Roanna Burgess, Dr
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
(услуги МСК)
Служба MSK, принимающая взрослых (старше 18 лет), находящихся под патронажем по месту жительства Служба MSK, имеющая не менее 10 медицинских работников WTE Внедрена система для цифрового сбора данных PROM/PREM
(Услуги FCP) Служба FCP, принимающая взрослых (старше 18 лет) в первичной помощи Служба FCP, имеющая как минимум 1 WTE FCP, принимающая пациентов MSK Использование EMIS или SYSTMONE Возможность внедрения шаблона FCP Midlands Внедрена система для цифрового сбора данных PROM/PREM
(Для пациентов)
+18 лет Активный номер телефона или подтвержденный адрес электронной почты для участия в опросе пациента Способен дать информированное согласие
Критерий исключения:
(Услуги центра MSK) Дополнительные услуги центра MSK
(Для пациентов) Отказался от данных, которые будут частью исследования в рамках процесса получения согласия. Не может пройти опросы из-за проблем со здоровьем, включая тяжелое или неизлечимое заболевание, серьезные трудности в обучении или психологические расстройства.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Специалист по первому контакту (FCP)
Непрерывное когортное исследование рутинных данных с участием служб первичной медико-санитарной помощи FCP, направленное на набор минимум 25 пациентов на службу из 10 служб FCP, с полными данными по крайней мере от 25 пациентов на исходном уровне и через 3 месяца последующего наблюдения на каждую службу в течение каждого 12-месячного периода. . Сбор данных будет включать: Опрос пациентов (для сбора результатов и опыта) Организационные характеристики (собраны с помощью опроса потенциальных клиентов и из общедоступных национальных источников) Данные электронной медицинской карты (EHR) (собранные с помощью стандартизированного шаблона FCP и поиска в системах EHR) |
Исходный уровень и анкета за 3 месяца
|
|
Общественные службы центра MSK
Непрерывное когортное исследование рутинных данных с участием общественных служб центра MSK, целью которого является набор не менее 250 пациентов на каждую услугу из минимум 10 служб центра MSK с полными данными не менее чем о 250 пациентах на исходном уровне и 3-месячном последующем наблюдении за каждой услугой для каждой услуги. 12-месячный период. Сбор данных будет включать: Опрос пациентов (для сбора результатов и опыта) Организационные характеристики (собраны с помощью опроса потенциальных клиентов и из общедоступных национальных источников) |
Исходный уровень и анкета за 3 месяца
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Предоставить участвующим поставщикам услуг MSK безопасную национальную исследовательскую базу данных MSK для загрузки регулярно собираемых ими данных.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Разработать стандартную информационную панель и систему отчетности, которая поддерживает непрерывный автоматизированный процесс анализа и представления данных в целях повышения качества.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RG-0359-22
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .