La base de datos nacional de investigación y auditoría musculoesquelética
Desarrollo y prueba de una auditoría nacional musculoesquelética en atención primaria/comunitaria
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Roanna Burgess, Dr
- Número de teléfono: 01782733900
- Correo electrónico: r.m.burgess@keele.ac.uk
Ubicaciones de estudio
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Staffordshire
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Keele, Staffordshire, Reino Unido, ST5 5BG
- Reclutamiento
- Keele University
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Contacto:
- Roanna Burgess, Dr
- Número de teléfono: 01782 733900
- Correo electrónico: r.m.burgess@keele.ac.uk
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Contacto:
- Jonathan Hill, Prof
- Número de teléfono: 01782 733900
- Correo electrónico: j.hill@keele.ac.uk
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Investigador principal:
- Jonathan Hill, Prof
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Sub-Investigador:
- Roanna Burgess, Dr
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
(Servicios MSK)
Servicio de MSK que ve a un adulto (+18 años) establecido en atención comunitaria Servicio de MSK con al menos 10 HCP WTE Sistema implementado para la recopilación digital de datos PROM/PREM
(Servicios de FCP) Servicio de FCP que atiende a adultos (+18 años) en atención primaria Servicio de FCP con al menos 1 WTE FCP que atiende a pacientes con MSK Uso de EMIS o SYSTMONE Capaz de implementar la plantilla Midlands FCP Sistema implementado para la recopilación digital de datos PROM/PREM
(Para pacientes)
+18 años Número de teléfono activo o dirección de correo electrónico verificada para participar en el cuestionario del paciente Capaz de dar su consentimiento informado
Criterio de exclusión:
(Servicios de MSK) Servicios de atención secundaria de MSK
(Para pacientes) Ha rechazado que los datos sean parte de la investigación como parte del proceso de consentimiento No puede completar las encuestas debido a problemas de salud que incluyen enfermedades graves o terminales, dificultades graves de aprendizaje o trastornos psicológicos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Profesional de primer contacto (FCP)
Un estudio de cohorte continuo de datos de rutina que involucre a los servicios de atención primaria de FCP con el objetivo de reclutar un mínimo de 25 pacientes por servicio de 10 servicios de FCP, con datos completos de al menos 25 pacientes al inicio y seguimiento de 3 meses por servicio para cada período de 12 meses . La recopilación de datos implicará: Encuesta de pacientes (para recopilar resultados y experiencias) Características organizacionales (recopiladas a través de una encuesta a clientes potenciales de servicio y a través de fuentes nacionales disponibles públicamente) Datos de registros de salud electrónicos (EHR) (recopilados a través de una plantilla FCP estandarizada y búsqueda dentro de los sistemas EHR) |
Cuestionario inicial y de 3 meses
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Servicios comunitarios de MSK
Un estudio de cohorte continuo de datos de rutina que involucre a los Servicios Comunitarios de MSK, con el objetivo de reclutar un mínimo de 250 pacientes por servicio de un mínimo de 10 servicios de MSK, con datos completos de al menos 250 pacientes al inicio y un seguimiento de 3 meses por servicio para cada período de 12 meses. La recopilación de datos implicará: Encuesta de pacientes (para recopilar resultados y experiencias) Características organizacionales (recopiladas a través de una encuesta a clientes potenciales de servicio y a través de fuentes nacionales disponibles públicamente) |
Cuestionario inicial y de 3 meses
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Proporcionar una base de datos de investigación de MSK nacional segura para que los proveedores de MSK participantes carguen sus datos recopilados de forma rutinaria.
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Desarrollar un panel estándar y un sistema de informes que admita un proceso automatizado continuo para analizar y presentar los datos con fines de mejora de la calidad.
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RG-0359-22
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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