Kansallinen tuki- ja liikuntaelinten auditointi- ja tutkimustietokanta
Tuki- ja liikuntaelimistön kansallisen tarkastuksen kehittäminen ja testaus yhteisössä/perusterveydenhuollossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Roanna Burgess, Dr
- Puhelinnumero: 01782733900
- Sähköposti: r.m.burgess@keele.ac.uk
Opiskelupaikat
-
-
Staffordshire
-
Keele, Staffordshire, Yhdistynyt kuningaskunta, ST5 5BG
- Rekrytointi
- Keele University
-
Ottaa yhteyttä:
- Roanna Burgess, Dr
- Puhelinnumero: 01782 733900
- Sähköposti: r.m.burgess@keele.ac.uk
-
Ottaa yhteyttä:
- Jonathan Hill, Prof
- Puhelinnumero: 01782 733900
- Sähköposti: j.hill@keele.ac.uk
-
Päätutkija:
- Jonathan Hill, Prof
-
Alatutkija:
- Roanna Burgess, Dr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
(MSK-palvelut)
MSK-palvelu nähdä aikuisen (+18-vuotiaat) yhdyskuntahoidossa MSK-palvelu, jossa on vähintään 10 WTE HCP:tä Järjestelmä käytössä PROM/PREM-tietojen digitaalista keräämistä varten
(FCP-palvelut) FCP-palvelu, joka näkee aikuisen (+18-vuotiaat) perusterveydenhuollossa FCP-palvelu, jossa on vähintään 1 WTE FCP, joka näkee MSK-potilaita EMIS- tai SYSTMONE-järjestelmän käyttö Pystyy toteuttamaan Midlandsin FCP-mallijärjestelmä PROM/PREM-tietojen digitaalista keräämistä varten
(potilaille)
+18 vuotta Aktiivinen puhelinnumero tai vahvistettu sähköpostiosoite potilaskyselyyn osallistumista varten Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
(MSK Services) Toissijainen hoito MSK-palvelut
(Potilaille) On kieltäytynyt ottamasta tietoja osaksi tutkimusta osana suostumusprosessia Ei pysty suorittamaan kyselyitä terveysongelmien vuoksi, mukaan lukien vakava tai kuolemaan johtava sairaus, vakavat oppimisvaikeudet tai psyykkiset häiriöt
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
First Contact Practitioner (FCP)
Jatkuva rutiinitietokohorttitutkimus, johon osallistui FCP:n perusterveydenhuollon palveluita ja jonka tavoitteena on rekrytoida vähintään 25 potilasta palvelua kohden 10 FCP-palvelusta, täydelliset tiedot vähintään 25 potilaalta lähtötilanteessa ja 3 kuukauden seuranta palvelua kohden joka 12 kuukauden jakso. . Tiedonkeruu sisältää: Potilaskysely (tulosten ja kokemusten keräämiseksi) Organisaation ominaisuudet (kerätty palveluliidien kyselyllä ja julkisesti saatavilla olevista kansallisista lähteistä) Sähköisen sairauskertomuksen (EHR) tiedot (kerätään standardoidulla FCP-mallilla ja haulla EHR-järjestelmistä) |
Lähtötilanne ja 3 kuukauden kyselylomake
|
|
MSK:n yhteisöpalvelut
Jatkuva rutiinitietokohorttitutkimus, johon osallistui MSK Community Services ja jonka tavoitteena on rekrytoida vähintään 250 potilasta palvelua kohden vähintään 10 MSK-palvelusta, täydelliset tiedot vähintään 250 potilaalta lähtötilanteessa ja 3 kuukauden seuranta palvelua kohden. 12 kuukauden ajanjakso. Tiedonkeruu sisältää: Potilaskysely (tulosten ja kokemusten keräämiseksi) Organisaation ominaisuudet (kerätty palveluliidien kyselyllä ja julkisesti saatavilla olevista kansallisista lähteistä) |
Lähtötilanne ja 3 kuukauden kyselylomake
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tarjoaa suojatun kansallisen MSK-tutkimustietokannan osallistuville MSK-palveluntarjoajille rutiininomaisesti kerättyjen tietojen lataamista varten.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kehittää standardinmukainen kojelauta ja raportointijärjestelmä, joka tukee jatkuvaa automatisoitua prosessia tietojen analysoimiseksi ja esittämiseksi laadun parantamiseksi.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RG-0359-22
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrytointiAlaselän kipu | Krooninen laajalle levinnyt kipu | Fibromyalgia | Monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä (CRPS) | Ehlers-Danlosin oireyhtymä (EDS) | Amplified Musculoskeletal Pain Syndrome (AMPS)Yhdysvallat