Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

National Musculoskeletal Audit and Research Database

4. februar 2026 opdateret af: Keele University

Udvikling og afprøvning af en Muskuloskeletal National Audit i Fællesskabet/Primærpleje

Udvikling og test af en muskuloskeletal national audit i samfundet/primærplejen

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette projekt har til formål at udvikle, opsætte og teste en MSK national audit, som vil bruge patient- og klinikerinputtede data til at måle kvaliteten af ​​pleje for patienter, der præsenterer i lokale MSK-tjenester og almen praksis med almindelige MSK-tilstande. For det andet har dette projekt til formål at bruge den nationale MSK-revisionsinformation til at forstå og forbedre kvaliteten og sammenhængen i behandlingen af ​​MSK-patienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

22000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Staffordshire
      • Keele, Staffordshire, Det Forenede Kongerige, ST5 5BG
        • Rekruttering
        • Keele University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Jonathan Hill, Prof
        • Underforsker:
          • Roanna Burgess, Dr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

22.000 voksne patienter (over en 2-årig periode), i alderen 18+ år, der konsulterer a) en Community MSK Service eller b) en First Contact Practitioner (FCP) service i primærpleje for en muskel-skeletal smertetilstand

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

(MSK Services)

MSK-tjeneste, der ser voksen (+18 år) sat i samfundspleje MSK-tjeneste med mindst 10 WTE HCP'er System på plads til digital indsamling af PROM/PREM-data

(FCP-tjenester) FCP-tjeneste, der ser voksen (+18 år) i primærplejen FCP-tjeneste med mindst 1 WTE FCP, der ser MSK-patienter Brug af EMIS eller SYSTMONE I stand til at implementere Midlands FCP-skabelon System på plads til digital indsamling af PROM/PREM-data

(til patienter)

+18 år Aktivt telefonnummer eller verificeret e-mailadresse for at deltage i patientspørgeskemaet Kan give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

(MSK Services) Sekundær pleje MSK-ydelser

(For patienter) Har afvist, at data skal indgå i forskning som en del af samtykkeprocessen Ude af stand til at gennemføre undersøgelser på grund af helbredsproblemer, herunder alvorlig eller terminal sygdom, alvorlige indlæringsvanskeligheder eller psykiske lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
First Contact Practitioner (FCP)

En kontinuerlig rutine-data kohorteundersøgelse, der involverer FCP primære sundhedstjenester, der sigter mod at rekruttere mindst 25 patienter pr. behandling fra 10 FCP-tjenester, med fuldstændige data fra mindst 25 patienter ved baseline og 3-måneders opfølgning pr. tjeneste for hver 12-måneders periode . Dataindsamling vil involvere:

Patientundersøgelse (for at indsamle resultater og erfaringer)

Organisatoriske karakteristika (indsamlet via en undersøgelse til kundeemner og via offentligt tilgængelige nationale kilder)

Elektronisk patientjournal (EPJ) data (indsamlet via en standardiseret FCP-skabelon og søgning i EPJ-systemer)
Adfærdsmæssigt: Spørgeskema
Baseline og 3 måneders spørgeskema
MSK Community Services

Et kontinuerligt kohortestudie med rutinedata, der involverer MSK Community Services, der sigter mod at rekruttere mindst 250 patienter pr. service fra mindst 10 MSK-tjenester, med fuldstændige data fra mindst 250 patienter ved baseline og 3-måneders opfølgning pr. 12 måneders periode. Dataindsamling vil involvere:

Patientundersøgelse (for at indsamle resultater og erfaringer)

Organisatoriske karakteristika (indsamlet via en undersøgelse til kundeemner og via offentligt tilgængelige nationale kilder)
Adfærdsmæssigt: Spørgeskema
Baseline og 3 måneders spørgeskema

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At levere en sikker national MSK-forskningsdatabase for deltagende MSK-udbydere til at uploade deres rutinemæssigt indsamlede data.
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At udvikle et standard dashboard og rapporteringssystem, der understøtter en løbende automatiseret proces til at analysere og præsentere data med henblik på kvalitetsforbedring.
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Keele University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

7. juni 2028

Studieafslutning (Anslået)

7. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2023

Først opslået (Faktiske)

6. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RG-0359-22

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner