De nationale musculoskeletale audit- en onderzoeksdatabase
Het ontwikkelen en testen van een musculoskeletale nationale audit in gemeenschaps-/eerstelijnszorg
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Roanna Burgess, Dr
- Telefoonnummer: 01782733900
- E-mail: r.m.burgess@keele.ac.uk
Studie Locaties
-
-
Staffordshire
-
Keele, Staffordshire, Verenigd Koninkrijk, ST5 5BG
- Werving
- Keele University
-
Contact:
- Roanna Burgess, Dr
- Telefoonnummer: 01782 733900
- E-mail: r.m.burgess@keele.ac.uk
-
Contact:
- Jonathan Hill, Prof
- Telefoonnummer: 01782 733900
- E-mail: j.hill@keele.ac.uk
-
Hoofdonderzoeker:
- Jonathan Hill, Prof
-
Onderonderzoeker:
- Roanna Burgess, Dr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
(MSK-diensten)
MSK-dienst die een volwassene (+18 jaar) ziet in gemeenschapszorg MSK-dienst met ten minste 10 WTE HCP's Systeem voor digitale verzameling van PROM/PREM-gegevens
(FCP-services) FCP-service voor volwassenen (+18 jaar) in de eerste lijn FCP-service met ten minste 1 WTE FCP voor MSK-patiënten Gebruik van EMIS of SYSTMONE In staat om Midlands FCP-sjabloon te implementeren Systeem voor digitale verzameling van PROM/PREM-gegevens
(Voor patiënten)
+18 jaar Actief telefoonnummer of geverifieerd e-mailadres om deel te nemen aan de vragenlijst voor patiënten In staat om geïnformeerde toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
(MSK Services) Tweedelijns MSK-services
(Voor patiënten) Heeft geweigerd gegevens deel te laten uitmaken van onderzoek als onderdeel van het toestemmingsproces Kan enquêtes niet invullen vanwege gezondheidsproblemen, waaronder ernstige of terminale ziekte, ernstige leerproblemen of psychische stoornissen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Eerste contactbehandelaar (FCP)
Een continu cohortonderzoek met routinematige gegevens waarbij FCP-eerstelijnszorgdiensten betrokken zijn, met als doel minimaal 25 patiënten per dienst te rekruteren uit 10 FCP-diensten, met volledige gegevens van ten minste 25 patiënten bij baseline en 3 maanden follow-up per dienst voor elke periode van 12 maanden . Het verzamelen van gegevens omvat: Patiëntenenquête (om uitkomsten en ervaringen te verzamelen) Organisatorische kenmerken (verzameld via een enquête onder serviceleiders en via openbaar beschikbare nationale bronnen) Gegevens van elektronische medische dossiers (EPD) (verzameld via een gestandaardiseerd FCP-sjabloon en zoeken binnen EPD-systemen) |
Baseline en 3 maanden vragenlijst
|
|
MSK gemeenschapsdiensten
Een continu cohortonderzoek met routinegegevens waarbij MSK Community Services betrokken was, met als doel minimaal 250 patiënten per dienst te rekruteren uit minimaal 10 MSK-diensten, met volledige gegevens van ten minste 250 patiënten bij aanvang en 3 maanden follow-up per dienst voor elk Periode van 12 maanden. Het verzamelen van gegevens omvat: Patiëntenenquête (om uitkomsten en ervaringen te verzamelen) Organisatorische kenmerken (verzameld via een enquête onder serviceleiders en via openbaar beschikbare nationale bronnen) |
Baseline en 3 maanden vragenlijst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Een veilige nationale MSK-onderzoeksdatabase bieden voor deelnemende MSK-aanbieders om hun routinematig verzamelde gegevens te uploaden.
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Een standaarddashboard en rapportagesysteem ontwikkelen dat een doorlopend geautomatiseerd proces ondersteunt om de gegevens te analyseren en te presenteren voor kwaliteitsverbeteringsdoeleinden.
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RG-0359-22
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .