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국립 근골격 감사 및 연구 데이터베이스

2023년 10월 6일 업데이트: Keele University

지역사회/일차 진료에서 근골격 국가 감사 개발 및 테스트

지역사회/일차 진료에서 근골격 국가 감사 개발 및 테스트

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

이 프로젝트는 환자와 임상의가 입력한 데이터를 사용하여 커뮤니티 MSK 서비스 및 일반 MSK 조건의 일반 진료에서 나타나는 환자에 대한 치료 품질을 측정하는 MSK 국가 감사를 개발, 설정 및 테스트하는 것을 목표로 합니다. 두 번째로 이 프로젝트는 국가 MSK 감사 정보를 사용하여 MSK 환자에 대한 치료의 품질과 일관성을 이해하고 개선하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

22000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Staffordshire
      • Keele, Staffordshire, 영국, ST5 5BG
        • 모병
        • Keele University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Jonathan Hill, Prof
        • 부수사관:
          • Roanna Burgess, Dr

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

22,000명의 성인 환자(2년 이상), 18세 이상 상담

설명

포함 기준:

(MSK 서비스)

성인(+18세)이 커뮤니티 케어에 포함되는 MSK 서비스 최소 10명의 WTE HCP가 포함된 MSK 서비스 PROM/PREM 데이터의 디지털 수집을 위한 시스템 구축

(FCP 서비스) FCP 서비스 성인(18세 이상)의 1차 진료 FCP 서비스(최소 1명의 WTE 포함) MSK 환자를 진료하는 FCP EMIS 또는 SYSTMONE 사용 PROM/PREM 데이터의 디지털 수집을 위한 Midlands FCP 템플릿 시스템 구현 가능

(환자용)

+18세 환자 설문에 참여하기 위한 활성 전화번호 또는 확인된 이메일 주소 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음

제외 기준:

(MSK 서비스) 2차 진료 MSK 서비스

(환자의 경우) 동의 절차의 일환으로 데이터가 연구에 포함되는 것을 거부했습니다. 중증 또는 불치병, 심각한 학습 장애 또는 심리적 장애를 포함한 건강 문제로 인해 설문 조사를 완료할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
FCP(First Contact Practitioner)

10개의 FCP 서비스에서 서비스당 최소 25명의 환자를 모집하는 것을 목표로 하는 FCP 1차 진료 서비스를 포함하는 지속적인 일상 데이터 코호트 연구, 기준선에서 최소 25명의 환자로부터의 완전한 데이터 및 각 12개월 기간 동안 서비스당 3개월 후속 조치 . 데이터 수집에는 다음이 포함됩니다.

환자 설문조사(결과 및 경험 수집)

조직 특성(리드 서비스에 대한 설문 조사 및 공개적으로 사용 가능한 국가 출처를 통해 수집)

전자 건강 기록(EHR) 데이터(표준화된 FCP 템플릿을 통해 수집되고 EHR 시스템 내에서 검색됨)

기준선 및 3개월 설문지
MSK 커뮤니티 서비스

최소 10개의 MSK 서비스에서 서비스당 최소 250명의 환자를 모집하는 것을 목표로 하는 MSK 커뮤니티 서비스와 관련된 지속적인 일상 데이터 코호트 연구, 기준선에서 최소 250명의 환자로부터 얻은 완전한 데이터 및 각 서비스에 대해 서비스당 3개월 후속 조치 12개월 기간. 데이터 수집에는 다음이 포함됩니다.

환자 설문조사(결과 및 경험 수집)

조직 특성(리드 서비스에 대한 설문 조사 및 공개적으로 사용 가능한 국가 출처를 통해 수집)

기준선 및 3개월 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
참여 MSK 공급자가 정기적으로 수집한 데이터를 업로드할 수 있도록 안전한 국가 MSK 연구 데이터베이스를 제공합니다.
기간: 12 개월
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
품질 향상을 위해 데이터를 분석하고 표시하는 지속적인 자동화 프로세스를 지원하는 표준 대시보드 및 보고 시스템을 개발합니다.
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 7일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 7일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RG-0359-22

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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