RDEB SCC 向け人工知能患者アプリ
劣性ジストロフィー性表皮水疱症 (RDEB) における扁平上皮癌 (SCC) を認識するための新しい人工知能患者アプリの開発: 画像コレクション
この研究では、劣性ジストロフィー性表皮水疱症 (RDEB) 皮膚の写真から扁平上皮癌 (SCC) を検出するための人工知能モデルが開発されています。 最終的な目標は、このモデルを患者と医師向けのアプリに統合して、RDEB で SCC を早期に検出できるようにすることです。
急速に転移する SCC は、RDEB の成人の主な死因です。 SCC が早期に認識されるほど、SCC の除去が容易になり、より良い結果が得られます。 AI はコンピューター サイエンスを活用して、通常は人間の知性を必要とするタスクを実行します。最近では、画像に基づいて皮膚がんを特定するために使用されています。 私たちは現在、SCC を早期に検出し、悪性腫瘍を慢性創傷やその他の RDEB 皮膚所見と区別するための AI アプローチを開発しています。 目的は、RDEB 患者が自分の皮膚の画像をアップロードし、SCC の有無に関する出力を取得するための Web アプリケーションを作成することです。 これは、医療専門家へのアクセスが困難な患者や、多くの場合生検を恐れて、毎回の訪問で完全な皮膚検査を許可することをためらっている患者にとって特に価値があります. したがって、このプロジェクトは SCC の早期認識を可能にすることで患者に直接利益をもたらし、家庭用ツールを提供することで患者とその家族に力を与えます。
これまでのところ、研究チームは主に、RDEB の SCC と SCC のない RDEB 皮膚の画像の両方のプロの画像 (医師、看護師、および臨床写真家によって病院の環境で撮影された写真) を使用して、AI モデルの開発とトレーニングを行ってきました。 実際の環境で期待される画像は、ほとんどの場合、患者や家族が携帯電話やデジタル カメラで撮影した写真です。 これらの画像には、解像度、フォーカス、照明、および背景に関するさまざまなプロパティがあります。 このような画像を組み込むことは、モデル開発の次のフェーズ (テストと検証) で非常に重要になります。これは、Web アプリケーションが患者にとって成功するためです。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトは、RDEB と少なくとも 1 つの SCC の病歴を持つ青年と成人を登録します。 調査と同意は、英語、スペイン語、ドイツ語、フランス語、アラビア語、中国語、ロシア語で提供されます。 研究チームは、世界中の RDEB を持つ人々に参加を呼びかけており、約 100 人が画像を提供することを望んでいます。
参加者は、以下のリンクを使用してアンケートに回答し、SCC の写真をアップロードするよう求められます。 所有している SCC の数と提供したい写真の数に応じて、調査は完了するまでに約 15 ~ 20 分かかります。
この研究に参加するには、次のリンクに従ってください。
https://redcap.nubic.northwestern.edu/redcap/surveys/?s=JH9LHR4CC4R4H3HN
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Department of Dermatology, Northwestern University Feinberg School of Medicine and Lurie Children's Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
世界中の RDEB 患者は、この仮想調査に参加して SCC の写真を投稿するよう招待されています。
この調査に参加するには、次のリンクをたどってください: https://redcap.nubic.northwestern.edu/redcap/surveys/?s=JH9LHR4CC4R4H3HN
説明
包含基準:
- 劣性ジストロフィー性表皮水疱症患者
- 皮膚扁平上皮癌の既往歴のある患者
- 臨床データと写真のアップロードと使用に対する患者の同意
除外基準:
- 写真や臨床データのアップロードと使用に同意しない患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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アプリによって検出された皮膚の扁平上皮癌 (SCC) の有無と、医師による確定診断との一致率
時間枠:一日調査
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一日調査
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2023-5810
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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