高齢者の栄養失調を防ぐ
2024年3月19日 更新者：Monica Christin Hansen、Nord University
65 歳以上の在宅高齢者における栄養失調の予防と治療。
このプロジェクトは、デジタル教育ビデオへのアクセスによって、退院後の在宅高齢者の栄養状態を改善できるかどうかを調査することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
250
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bodø、ノルウェー、8020
- Monica Christin Hansen
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ノルウェーの特定の地域病院でベッドに寝ている患者の整形外科および外科を担当します。
- 65歳以上。 自宅の住所がヌールラン郡の選択された 9 つの自治体のいずれかにあること。
- 自宅で生活しており、退院後直接帰宅するか、トレーニングセンターでの短期研修後に帰国予定であること。
- ノルウェー語を読んで理解できる。
- 同意能力がある。
- BMI が 24 未満である。
除外基準:
- 経管栄養などの流動食のみを投与されている患者
- 末期患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
退院後 5 日後には 6 分間の教育ビデオにアクセスできるようになります。
このビデオは、高齢者向けのタンパク質とエネルギーの食事に焦点を当てています。
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プロテインとエネルギーの食事に焦点を当てた 6 分間の教育ビデオ
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介入なし：対照群
対照群、介入は何も与えられなかった
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Rand 36 アンケートを使用した健康関連の生活の質
時間枠：3 か月後の Rand 36 アンケートを使用した健康関連の生活の質の変化
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Rand 36 アンケートの使用
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3 か月後の Rand 36 アンケートを使用した健康関連の生活の質の変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体脂肪
時間枠：3か月後のBMIの変化
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体脂肪は体格指数（BMI）によって測定されます。
体重 (kg) と身長 (cm) を組み合わせて、BMI を kg/m^2 で報告します。
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3か月後のBMIの変化
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退院後の再入院
時間枠：3か月後の再入学登録
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退院後の再入院は退院後3か月後に測定されます
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3か月後の再入学登録
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筋力
時間枠：3ヶ月後のハンド握力（筋力）の変化
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両手のハンドグリップ力を測定するため、Saehan 油圧ハンドダイノメーターを使用して筋力を kg 単位で測定します。
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3ヶ月後のハンド握力（筋力）の変化
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中腕周囲
時間枠：3ヶ月後の中腕周囲径の変化
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腕の中間周径 (MAC) は巻尺を使用して cm 単位で測定されます。
これは、左上腕の肩の先端と肘の先端の間の中間点で測定されます。
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3ヶ月後の中腕周囲径の変化
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皮下脂肪
時間枠：3ヶ月後の皮下脂肪の変化
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皮下脂肪は上腕三頭筋皮下脂肪厚（TFS）によって測定されます。
これは、左腕の上腕三頭筋の皮下脂肪部分に VirtuFits Digital Fat Caliper を使用してミリメートル単位で行われます。
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3ヶ月後の皮下脂肪の変化
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筋肉タンパク質量
時間枠：3か月後の筋タンパク質量の変化
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筋肉タンパク質量は、次の式に従って計算される平均腕筋周囲長 (MAMC) によって測定されます: MAMC (cm) = MAC (cm) - (3,14 X TFS x 0,1)
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3か月後の筋タンパク質量の変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月1日
一次修了 (推定)
2026年4月20日
研究の完了 (推定)
2026年6月6日
試験登録日
最初に提出
2023年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月5日
最初の投稿 (実際)
2023年5月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月19日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。