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性と生殖に関する健康教育の効率

2023年5月9日 更新者:Nurdan Demirci、Marmara University

性と生殖に関する健康教育の効果の評価

青少年期は情報と教育が重要な時期です。 生殖および性的健康問題は、若者の老化による健康問題において重要な位置を占めています (Gölbaşlı 2003)。 世界中で、STI は 20 ~ 24 歳の年齢層で最も多く、次いで 15 ~ 19 歳、25 ~ 29 歳の年齢層です。 性感染症は多くの国で最も一般的な病気であり、特に 15 ~ 29 歳の若者の間で最も一般的です (Topbaş et al. 2003)。 公衆衛生に悪影響を与える要因の 1 つである性感染症。性的接触を通じて人から人に伝染する感染症です。 WHOの推計によると、毎年約3億5,000万人が治癒可能な性感染症に苦しんでおり、先進国と発展途上国の若者の間で性感染症の発生率と有病率が増加しています。

一般に若年成人がリスクにさらされていますが、STI は 15 ~ 49 歳の人々に最も一般的です。 それらは頻繁に見られ、診断が難しく、治療しないと重篤な合併症を引き起こすため、人間の健康の観点から非常に重要な位置を占めています。 幼い頃から性交渉を始める人々の間で不完全で不正確な情報があれば、これらの病気の予防が困難になります(Özalp et al. 2012)。

幼い頃に性交をすること、一夫多妻制であること、特別な性的嗜好を持っていること、性交費用を支払った人と一緒にいる、またはその人と性行為をしていること、コンドームを使用していないことは、性感染症の危険因子の一つです(Siyez 2009)。

性感染症が流行する年齢期は性行為と平行していると言えます。 さまざまな社会人口学的要因に加えて、この時期に最も引き起こされている問題は、若者の知識不足であると考えられます (Karaköse and Aydın 2011)。

CDC が発行した STD ガイドでは、これらの病気の予防においてリスクグループを構成する人々を評価し、教育とカウンセリングを提供することが推奨されています (CDC、2020)。 これに関連して、STDに関して社会の高リスクグループの1つである若者の知識と意識のレベルを高めるためのトレーニングは、危険な性行動の削減、早期診断、治療の観点から重要です。

これらすべての理由に基づいて、大学生に対する性と生殖に関する健康教育の有効性を評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

1994 年にカイロで開催された人口と開発に関する国際会議では、SRH が初めて広範囲に取り上げられ、生殖と性の健康の範囲が拡大されました (ICPD、1994)。 青年および若者の SRH を構成する概念を検討すると、性的健康という用語は、性と性的幸福感に関連する病気や障害がないことを表すために使用されます。 それは、セクシュアリティの身体的、感情的、知的、社会的側面の積極的な組み合わせとして定義されています。 セクシュアリティは個人間の思考、感情、交流、行動に影響を与え、人々に愛、接触、温かさ、親密さを求める動機を与えます。 セクシュアリティはさまざまな形で表現され、人々が暮らす環境と密接に関係していることがわかっています。

リプロダクティブ・ヘルスは、身体的、精神的、社会的に完全に良好な状態として定義され、生殖システム、その機能、プロセスに関連するすべての事柄において、単に病気や虚弱がないことを意味するものではありません。 したがって、リプロダクティブ・ヘルスとは、人々が満足のいく安全な性生活を送り、生殖能力をいつ、どのくらいの頻度で使用するかを自由に決定できることを意味します。 男性と女性は、安全、効果的、手頃な価格で受け入れられる家族計画の方法にアクセスする権利、情報を得る権利、安全な妊娠と出産を保証する医療サービスにアクセスする権利、および出産の機会を有する権利を有します。健康な赤ちゃん。

リプロダクティブ・ヘルスの範囲には、リプロダクティブ・ヘルスケアの提供、リプロダクティブ・ヘルスの問題の予防と解決によってリプロダクティブ・ヘルスと福祉に貢献する方法、技術、サービスが含まれます。 リプロダクティブ・ヘルスの目的には、生殖と性感染症関連のカウンセリングとケアだけでなく、生活と人間関係を改善するという性的健康も含まれます (WHO、2006)。青少年と若者は、すべての個人と同様に、次のことを行う権利を持っています。自分自身の身体に関する決定を下し、この権利をサポートするサービスにアクセスするための権利です。 すべての人の性と生殖に関する健康を確保することは、人権に基づいた性と生殖に関する権利の実現にかかっています(Engel et al.、2019)。

これらすべての理由に基づいて、この研究では、大学生に対する性と生殖に関する健康教育の有効性を評価することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

165

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34500
        • Marmara University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 自ら進んで研究に参加し、
  • これまでに性的健康、感染症コースを受講したことがない
  • コミュニケーション障害のない学生も対象となります。

除外基準:

  • フォームへの入力が不正確または不完全である
  • 参加者の研究からの撤退の希望

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:対面トレーニンググループ
このグループの学生は、パワーポイントを使用して主任研究者から SRH に関する対面トレーニングを受けます。
トレーニングには約 3 時間かかります。 トレーニングは対話形式で行われ、学生同士が話したり質問したりすることができ、学生の質問に答える時間は 10 分で終了します。
実験的:DataMatrix対応の対面トレーニンググループ
トレーニングを開始する前に、QR コード対応のトレーニングを受けるグループの学生には、SRH 上の PowerPoint を含む QR コードが渡されます (最初のスライド)。 学生はスマートフォンのカメラでQRコードを読み取ると、研究者が自動的に決定したURLに誘導されます。 学生は、教育プロセス中に行われるトレーニングと同時に提供される QR コードを使用してレッスンを受講します。
学生は、教育プロセス中に行われるトレーニングと同時に提供される QR コードを使用してレッスンを受講します。 研修は学生に質問の機会を与え、学生からの質問に答える時間は10分程度で終了する形で行われます。
実験的:オンライントレーニンググループ
オンライン トレーニング グループの学生は、主任研究者による PowerPoint を使用したオンライン プラットフォーム上で SRH/RES に関するトレーニングを受けます。
トレーニングには約 3 時間かかります。 トレーニングは対話形式で行われ、学生同士が話したり質問したりすることができ、学生の質問に答える時間は 10 分で終了します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者識別フォーム 診断フォーム
時間枠:5ヶ月
学生の紹介的な特徴を含む参加者識別フォームは、文献(Altay et al., 2020; Vongxay et al., 2019)に基づいて研究者によって作成されました。 このフォームには、学生の社会人口学的特徴、SRH に関する情報の入手状況と情報源、SRH に関する経験、性交についての考えが含まれます。 フォームは合計 28 の質問で構成されています。
5ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性的健康知識テスト
時間枠:5ヶ月
2017 年に Petili と Gölbaşı によって開発され、その有効性と信頼性が確立されました。 テストは 40 の多肢選択式の質問で構成され、12 のサブディメンションが含まれます。
5ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トルコの青少年のためのリプロダクティブ・ヘルス・スケール
時間枠:5ヶ月
Saydamらによって開発されました。 2010 年に、有効かつ信頼できる方法で青少年の生殖行動を測定することを目的としています。 SRQ は 6 つのサブディメンション、合計 34 の項目で構成されます。 サブディメンションをスケールします。パートナーの選択、保護行動を身につける上での価値観、性的配偶者(パートナー)とのコミュニケーション、カウンセリング、信頼、性感染症からの保護。
5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Tuğba Öz、ev

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月15日

一次修了 (実際)

2022年9月30日

研究の完了 (実際)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月9日

最初の投稿 (実際)

2023年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月9日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MarmaraU-OZ-2023-sexual

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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