Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Efficiëntie van voorlichting over seksuele en reproductieve gezondheid

9 mei 2023 bijgewerkt door: Nurdan Demirci, Marmara University

Evaluatie van de doeltreffendheid van voorlichting over seksuele en reproductieve gezondheid

De jeugdperiode is een periode waarin voorlichting en educatie belangrijk zijn. Reproductieve en seksuele gezondheidsproblemen nemen een belangrijke plaats in bij gezondheidsproblemen bij ouder wordende jongeren (Gölbaşlı 2003). Over de hele wereld komen soa's het meest voor in de leeftijdsgroep 20-24 jaar, gevolgd door de leeftijdsgroepen 15-19 jaar en 25-29 jaar. Soa's zijn in veel landen de meest voorkomende ziekte, vooral onder jongeren tussen de 15 en 29 jaar (Topbaş et al. 2003). soa's, die een van de factoren zijn die de volksgezondheid negatief beïnvloeden; zijn infecties die van persoon op persoon worden overgedragen via seksueel contact. Volgens schattingen van de WHO lijden jaarlijks ongeveer 350 miljoen mensen aan geneesbare soa's, en de incidentie en prevalentie van soa's onder jongeren in ontwikkelde en ontwikkelingslanden neemt toe.

Hoewel jonge volwassenen over het algemeen risico lopen, komen soa's het meest voor bij mensen van 15-49 jaar. Ze nemen een zeer belangrijke plaats in voor de gezondheid van de mens omdat ze vaak worden gezien, moeilijk te diagnosticeren zijn en ernstige complicaties veroorzaken als ze niet worden behandeld. Onvolledige en onjuiste informatie bij mensen die op jonge leeftijd met geslachtsgemeenschap beginnen, veroorzaakt problemen bij de preventie van deze ziekten (Özalp et al. 2012).

Het hebben van geslachtsgemeenschap op jonge leeftijd, polygaam zijn, speciale seksuele voorkeuren hebben, samen zijn of seks hebben met betalende geslachtsgemeenschap en het niet gebruiken van condooms behoren tot de risicofactoren voor soa's (Siyez 2009).

We kunnen stellen dat de leeftijdsperiode waarin soa's veel voorkomen parallel loopt aan seksuele activiteit. Naast verschillende sociaal-demografische factoren is het gebrek aan kennis van jongeren waarschijnlijk het meest provocerende probleem in deze periode (Karaköse en Aydın 2011).

In de SOA-gids van de GGD wordt aanbevolen om de mensen die de risicogroep vormen bij de preventie van deze ziekten te evalueren en voorlichting en counseling te geven (CDC, 2020). In deze context is training om het kennis- en bewustzijnsniveau van jongeren, die een van de risicogroepen in de samenleving zijn op het gebied van SOA, te vergroten, belangrijk voor het verminderen van risicovol seksueel gedrag, vroege diagnose en behandeling.

Op basis van al deze redenen; Het is bedoeld om de effectiviteit van voorlichting over seksuele en reproductieve gezondheid aan universiteitsstudenten te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Tijdens de Internationale Conferentie over Bevolking en Ontwikkeling in Caïro in 1994 kwam SRH voor het eerst uitgebreid aan bod en werd de reikwijdte van reproductieve en seksuele gezondheid uitgebreid (ICPD, 1994). Als de concepten die deel uitmaken van de SRG van adolescenten en jongeren worden onderzocht, wordt de term seksuele gezondheid gebruikt om de afwezigheid van ziekte en handicap in verband met seksualiteit en het gevoel van seksueel welzijn te beschrijven. Het is gedefinieerd als een positieve combinatie van de fysieke, emotionele, intellectuele en sociale aspecten van seksualiteit. Seksualiteit beïnvloedt gedachten, gevoelens, interacties en acties tussen individuen en motiveert mensen om liefde, contact, warmte en intimiteit te vinden. Seksualiteit kan op veel verschillende manieren worden uitgedrukt en er is vastgesteld dat het nauw verbonden is met de omgeving waarin mensen leven.

Reproductieve gezondheid wordt gedefinieerd als een toestand van volledig fysiek, mentaal en sociaal welzijn en niet alleen de afwezigheid van ziekte of gebrek in alle zaken die verband houden met het voortplantingssysteem, zijn functies en processen. Reproductieve gezondheid betekent dus dat mensen een bevredigend en veilig seksleven kunnen leiden en de vrijheid hebben om te beslissen wanneer en hoe vaak ze hun voortplantingsvermogen gebruiken. Mannen en vrouwen hebben recht op toegang tot veilige, doeltreffende, betaalbare en aanvaardbare methoden voor gezinsplanning, het recht geïnformeerd te worden en het recht op toegang tot gezondheidsdiensten die een veilige zwangerschap en bevalling garanderen, en de kans op een gezond kindje.

Reproductieve gezondheid omvat methoden, technieken en diensten die bijdragen aan reproductieve gezondheid en welzijn door reproductieve gezondheidszorg te bieden en reproductieve gezondheidsproblemen te voorkomen en op te lossen. Het doel van reproductieve gezondheid omvat niet alleen reproductieve en soa-gerelateerde counseling en zorg, maar ook seksuele gezondheid, namelijk het verbeteren van het leven en persoonlijke relaties (WHO, 2006). Adolescenten en jongeren hebben, net als alle individuen, het recht om beslissingen over hun eigen lichaam en om toegang te krijgen tot diensten die dit recht ondersteunen. Het waarborgen van seksuele en reproductieve gezondheid voor iedereen hangt af van de realisatie van seksuele en reproductieve rechten op basis van mensenrechten (Engel et al., 2019).

Op basis van al deze redenen; In deze studie is het doel om de effectiviteit van voorlichting over seksuele en reproductieve gezondheid aan universiteitsstudenten te evalueren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

165

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen, 34500
        • Marmara University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek,
  • Nog niet eerder de cursus Seksuele Gezondheid, Infectieziekten gevolgd
  • Studenten zonder communicatiebarrières worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Onjuist of onvolledig invullen van formulieren
  • De wens van de deelnemer om zich terug te trekken uit het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Face-to-face trainingsgroep
Studenten in deze groep krijgen face-to-face training over SRG door de hoofdonderzoeker vergezeld van PowerPoint.
Ander: Face-to-face trainingsgroep
De training zal ongeveer 3 uur duren. De training wordt interactief gegeven, zodat studenten met elkaar in gesprek kunnen gaan en vragen kunnen stellen, en wordt afgesloten met 10 minuten tijd voor vragen van studenten.
Experimenteel: DataMatrix ondersteunde Face-to-face trainingsgroep
Voor aanvang van de training wordt er een QR-code inclusief PowerPoint op SRH gegeven aan de cursisten in de groep die training krijgt met QR-code ondersteuning (op de eerste slide). Door de QR-code te scannen met de camera van hun smartphone komen de studenten terecht op de automatisch door de onderzoeker bepaalde URL. Studenten volgen de les met de gegeven QR-code gelijktijdig met de training die gegeven wordt tijdens het onderwijsproces.
Ander: DataMatrix ondersteunde Face-to-face trainingsgroep
Studenten volgen de les met de gegeven QR-code gelijktijdig met de training die gegeven wordt tijdens het onderwijsproces. De training wordt zo gegeven dat de studenten de gelegenheid krijgen om vragen te stellen en wordt afgesloten met 10 minuten tijd voor de vragen van de studenten.
Experimenteel: Online trainingsgroep
De studenten in de online trainingsgroep krijgen een training over SRH/RES op een online platform begeleid door PowerPoint door de hoofdonderzoeker.
Ander: Online trainingsgroep
De training zal ongeveer 3 uur duren. De training wordt interactief gegeven, zodat studenten met elkaar in gesprek kunnen gaan en vragen kunnen stellen, en wordt afgesloten met 10 minuten tijd voor vragen van studenten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Deelnemer Identificatie Formulier Diagnostisch Formulier
Tijdsspanne: 5 maanden
Het deelnemersidentificatieformulier, dat de inleidende kenmerken van de studenten bevat, is door de onderzoekers opgesteld in overeenstemming met de literatuur (Altay et al., 2020; Vongxay et al., 2019). Het formulier bevat de sociaal-demografische kenmerken van de leerlingen, hun status van het verkrijgen van informatie over SRG en informatiebronnen, hun ervaringen met SRG en hun gedachten over geslachtsgemeenschap. Het formulier bestaat in totaal uit 28 vragen.
5 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennistest seksuele gezondheid
Tijdsspanne: 5 maanden
Het is ontwikkeld door Petili en Gölbaşı in 2017 en de validiteit en betrouwbaarheid ervan is gemaakt. De test bestaat uit 40 meerkeuzevragen en bevat 12 subdimensies.
5 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reproductieve Gezondheidsschaal voor Turkse Adolescenten
Tijdsspanne: 5 maanden
Het werd ontwikkeld door Saydam et al. in 2010 om het reproductieve gedrag van adolescenten op een valide en betrouwbare manier te meten. SRQ bestaat uit zes subdimensies en in totaal 34 items. Schaal subdimensies; Partnerselectie, waarden bij het ontwikkelen van beschermend gedrag, communicatie met een seksuele echtgenoot (partner), counseling, vertrouwen en bescherming tegen seksueel overdraagbare aandoeningen.
5 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Marmara University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tuğba Öz, ev

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • MarmaraU-OZ-2023-sexual

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Reproductieve gezondheid

Klinische onderzoeken op Face-to-face trainingsgroep

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Romania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren