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성생식건강교육의 효과

2023년 5월 9일 업데이트: Nurdan Demirci, Marmara University

성생식건강교육의 효과성 평가

청소년기는 정보와 교육이 중요한 시기입니다. 생식 및 성 건강 문제는 청소년의 노화 건강 문제에서 중요한 위치를 차지합니다(Gölbaşlı 2003). 전 세계적으로 STI는 20-24세 그룹에서 가장 흔하며 그 다음이 15-19세 및 25-29세 그룹입니다. STI는 많은 국가에서 특히 15-29세 사이의 젊은이들 사이에서 가장 흔한 질병입니다(Topbaş et al. 2003). 공중 보건에 부정적인 영향을 미치는 요인 중 하나인 STI; 성적 접촉을 통해 사람 간에 전염되는 감염입니다. WHO 추산에 따르면 매년 약 3억 5천만 명이 치료 가능한 성병으로 고통받고 있으며 선진국과 개발도상국의 젊은이들 사이에서 성병 발병률과 유병률이 증가하고 있습니다.

젊은 성인이 일반적으로 위험하지만 STI는 15-49세의 사람들에게 가장 흔합니다. 흔히 볼 수 있고, 진단이 어려우며, 치료하지 않으면 심각한 합병증을 일으키기 때문에 인간의 건강 측면에서 매우 중요한 위치를 차지합니다. 어린 나이에 성교를 시작하는 사람들의 불완전하고 부정확한 정보는 이러한 질병을 예방하는 데 어려움을 초래합니다(Özalp et al. 2012).

어린 나이에 성관계를 갖는 것, 일부다처제, 특별한 성적 취향을 갖는 것, 성교 비용을 지불한 사람과 함께 있거나 성관계를 갖는 것, 콘돔을 사용하지 않는 것이 STI의 위험 요소 중 하나입니다(Siyez 2009).

STI가 흔한 연령대는 성행위와 평행을 이룬다고 말할 수 있습니다. 다양한 사회-인구학적 요인 외에도 이 시기에 가장 도발적인 문제는 젊은이들의 지식 부족일 가능성이 높습니다(Karaköse and Aydın 2011).

CDC에서 발간한 STD 가이드에서는 이러한 질병의 예방에 있어 위험군을 구성하는 사람들을 평가하고 교육 및 상담을 제공할 것을 권장합니다(CDC, 2020). 이러한 맥락에서 STD의 사회적 고위험군 중 하나인 청소년에 대한 지식 수준과 인식을 높이는 훈련은 위험한 성행위 감소, 조기 진단 및 치료 측면에서 중요합니다.

이러한 모든 이유를 바탕으로; 대학생을 대상으로 실시하는 성·생식보건교육의 효과성을 평가하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상세 설명

1994년 카이로에서 개최된 인구 및 개발에 관한 국제 회의에서 SRH는 처음으로 광범위하게 다루어졌고 생식 및 성 건강의 범위가 확대되었습니다(ICPD, 1994). 청소년 및 청년의 SRH를 구성하는 개념을 살펴보면 성 건강이라는 용어는 성과 관련된 질병 및 장애가 없고 성적 행복감이 있는 것을 기술하는 데 사용됩니다. 성의 신체적, 정서적, 지적, 사회적 측면의 긍정적인 조합으로 정의되었습니다. 성은 개인 간의 생각, 감정, 상호 작용 및 행동에 영향을 미치며 사람들이 사랑, 접촉, 따뜻함 및 친밀감을 찾도록 동기를 부여합니다. 섹슈얼리티는 다양한 방식으로 표현될 수 있으며 사람들이 살아가는 환경과 밀접한 관련이 있다고 판단된다.

생식 건강은 완전한 신체적, 정신적, 사회적 안녕의 상태로 정의되며 생식 기관, 그 기능 및 과정과 관련된 모든 문제에서 단순히 질병이 없거나 허약하지 않은 상태를 의미합니다. 따라서 생식 건강은 사람들이 만족스럽고 안전한 성생활을 할 수 있고 생식 능력을 언제 얼마나 자주 사용할지 결정할 자유가 있음을 의미합니다. 남성과 여성은 안전하고 효과적이며 감당할 수 있고 수용 가능한 가족 계획 방법에 접근할 권리, 정보를 얻을 권리, 안전한 임신과 출산을 보장하는 의료 서비스에 접근할 권리, 건강한 아기.

생식 건강의 범위에는 생식 건강 관리를 제공하고 생식 건강 문제를 예방 및 해결함으로써 생식 건강 및 복지에 기여하는 방법, 기술 및 서비스가 포함됩니다. 생식 건강의 목표에는 생식 및 STI 관련 상담 및 관리뿐만 아니라 삶과 개인 관계를 개선하는 성 건강도 포함됩니다(WHO, 2006). 자신의 신체에 관한 결정을 내리고 이 권리를 지원하는 서비스에 접근할 수 있습니다. 모두를 위한 성과 재생산 건강을 보장하는 것은 인권에 기반한 성과 재생산 권리의 실현에 달려 있다(Engel et al., 2019).

이러한 모든 이유를 바탕으로; 본 연구에서는 대학생을 대상으로 실시하는 성·생식보건교육의 효과성을 평가하는 것을 목적으로 한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

165

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34500
        • Marmara University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구에 자발적으로 참여하고,
  • 이전에 성 건강, 전염병 과정을 수강한 적이 없음
  • 의사소통 장벽이 없는 학생들이 포함됩니다.

제외 기준:

  • 부정확하거나 불완전한 양식 작성
  • 연구 참여를 철회하고자 하는 참가자의 의사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대면 교육 그룹
이 그룹의 학생들은 PowerPoint와 함께 책임 연구원에 의해 SRH에 대한 대면 교육을 받게 됩니다.
교육은 약 3시간 정도 소요될 예정입니다. 교육은 학생들이 서로 대화하고 질문할 수 있도록 대화식으로 진행되며, 학생들의 질문 시간은 10분으로 종료됩니다.
실험적: DataMatrix 지원 대면 교육 그룹
교육을 시작하기 전에 QR 코드 지원(첫 번째 슬라이드)으로 교육을 받는 그룹의 학생들에게 PowerPoint on SRH를 포함한 QR 코드가 제공됩니다. 학생들은 스마트폰의 카메라로 QR 코드를 스캔하여 연구원이 자동으로 결정한 URL로 이동합니다. 학생들은 교육 과정에서 제공되는 훈련과 동시에 제공되는 QR 코드로 수업을 따라하게 됩니다.
학생들은 교육 과정에서 제공되는 훈련과 동시에 제공되는 QR 코드로 수업을 따라하게 됩니다. 교육은 수강생들에게 질문할 기회를 부여하는 방식으로 진행되며 수강생들의 질문에 대한 시간이 10분간 주어지는 것으로 종료됩니다.
실험적: 온라인 교육 그룹
온라인 교육 그룹의 학생들은 책임 연구원이 PowerPoint와 함께 온라인 플랫폼에서 SRH/RES에 대한 교육을 받게 됩니다.
교육은 약 3시간 정도 소요될 예정입니다. 교육은 학생들이 서로 대화하고 질문할 수 있도록 대화식으로 진행되며, 학생들의 질문 시간은 10분으로 종료됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자 식별 양식 진단 양식
기간: 5 개월
학생들의 입문 특성을 포함하는 참가자 식별 양식은 문헌에 따라 연구자가 준비했습니다(Altay et al., 2020; Vongxay et al., 2019). 이 양식에는 학생의 사회 인구학적 특성, SRH에 대한 정보 획득 상태 및 정보 출처, SRH에 대한 경험 및 성교에 대한 생각이 포함됩니다. 이 양식은 총 28개의 질문으로 구성되어 있습니다.
5 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성 건강 지식 테스트
기간: 5 개월
2017년 Petili와 Gölbaşı에 의해 개발되었으며 유효성-신뢰성이 만들어졌습니다. 테스트는 40개의 객관식 질문으로 구성되며 12개의 하위 차원이 포함됩니다.
5 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
터키 청소년을 위한 생식 건강 척도
기간: 5 개월
그것은 Saydam 등에 의해 개발되었습니다. 2010년에 청소년의 재생산 행동을 타당하고 신뢰할 수 있는 방식으로 측정했습니다. SRQ는 6개의 하위 차원과 총 34개의 항목으로 구성됩니다. 하위 차원을 확장합니다. 파트너 선택, 보호 행동 개발의 가치, 성 배우자(파트너)와의 의사 소통, 상담, 신뢰 및 성병으로부터의 보호.
5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Tuğba Öz, ev

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MarmaraU-OZ-2023-sexual

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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