Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seksuaali- ja lisääntymisterveyskoulutuksen tehokkuus

tiistai 9. toukokuuta 2023 päivittänyt: Nurdan Demirci, Marmara University

Seksuaali- ja lisääntymisterveyskoulutuksen tehokkuuden arviointi

Nuorisokausi on aikaa, jolloin tiedottaminen ja koulutus ovat tärkeitä. Lisääntymis- ja seksuaaliterveysongelmilla on tärkeä paikka nuorten ikääntymisen terveysongelmissa (Gölbaşlı 2003). Kaikkialla maailmassa sukupuolitaudit ovat yleisimpiä 20-24-vuotiaiden ikäryhmässä, jota seuraavat 15-19- ja 25-29-vuotiaat. Sukupuolitaudit ovat yleisin sairaus monissa maissa, erityisesti 15–29-vuotiaiden nuorten keskuudessa (Topbaş et al. 2003). sukupuolitaudit, jotka ovat yksi kansanterveyteen kielteisesti vaikuttavista tekijöistä; ovat infektioita, jotka tarttuvat ihmisestä toiseen seksuaalisen kontaktin kautta. WHO:n arvioiden mukaan noin 350 miljoonaa ihmistä kärsii parannettavista sukupuolitaudeista vuosittain, ja sukupuolitautien ilmaantuvuus ja esiintyvyys nuorten keskuudessa kehittyneissä ja kehitysmaissa.

Vaikka nuoret aikuiset ovat yleensä riskiryhmässä, sukupuolitaudit ovat yleisimpiä 15–49-vuotiailla. Niillä on erittäin tärkeä paikka ihmisten terveyden kannalta, koska niitä nähdään usein, niitä on vaikea diagnosoida ja ne aiheuttavat vakavia komplikaatioita, jos niitä ei hoideta. Puutteellinen ja virheellinen tieto varhaisessa iässä sukupuoliyhteyden aloittaneiden keskuudessa aiheuttaa vaikeuksia näiden sairauksien ehkäisyssä (Özalp ym. 2012).

Sukupuolitautien riskitekijöitä ovat sukupuoliyhdyntä varhaisessa iässä, moniavioisuus, erityiset seksuaaliset mieltymykset, sukupuoliyhteydestä maksaneiden kanssa oleminen tai seksin harrastaminen sekä kondomien käyttämättä jättäminen (Siyez 2009).

Voidaan sanoa, että sukupuolitaudit ovat yleisiä ikäjakson aikana, mikä on samansuuntaista seksuaalisen toiminnan kanssa. Erilaisten sosiodemografisten tekijöiden lisäksi on todennäköistä, että tällä ajanjaksolla provosoivin ongelma on nuorten tiedon puute (Karaköse ja Aydın 2011).

CDC:n julkaisemassa sukupuolitautioppaassa suositellaan näiden sairauksien ennaltaehkäisyn riskiryhmän arvioimista sekä koulutusta ja neuvontaa (CDC, 2020). Tässä yhteydessä koulutus, jolla lisätään nuorten tietämystä ja tietoisuutta, koska he ovat yksi sukupuolitautien riskiryhmistä yhteiskunnassa, on tärkeää riskialtis seksuaalisen käyttäytymisen vähentämisen, varhaisen diagnoosin ja hoidon kannalta.

Kaikkien näiden syiden perusteella; Sen tarkoituksena on arvioida yliopisto-opiskelijoille annettavan seksuaali- ja lisääntymisterveyskasvatuksen tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kairossa vuonna 1994 pidetyssä kansainvälisessä väestö- ja kehityskonferenssissa SRH käsiteltiin laajasti ensimmäistä kertaa ja lisääntymis- ja seksuaaliterveyden alaa laajennettiin (ICPD, 1994). Jos tarkastellaan käsitteitä, jotka muodostavat nuorten ja nuorten SRH:n, niin termillä seksuaaliterveys kuvataan seksuaalisuuteen ja seksuaaliseen hyvinvointiin liittyvän sairauden ja vamman puuttumista. Se on määritelty positiiviseksi yhdistelmäksi seksuaalisuuden fyysisiä, emotionaalisia, älyllisiä ja sosiaalisia puolia. Seksuaalisuus vaikuttaa ajatuksiin, tunteisiin, vuorovaikutukseen ja toimintaan yksilöiden välillä ja motivoi ihmisiä löytämään rakkautta, kontaktia, lämpöä ja läheisyyttä. Seksuaalisuutta voidaan ilmaista monin eri tavoin, ja sen on todettu liittyvän läheisesti ympäristöön, jossa ihmiset elävät.

Lisääntymisterveys määritellään täydellisen fyysisen, henkisen ja sosiaalisen hyvinvoinnin tilaksi, ei pelkästään sairauden tai vamman poissaoloksi kaikissa lisääntymisjärjestelmään, sen toimintoihin ja prosesseihin liittyvissä asioissa. Lisääntymisterveys tarkoittaa siis sitä, että ihmiset voivat elää tyydyttävää ja turvallista seksielämää ja heillä on vapaus päättää, milloin ja kuinka usein he käyttävät lisääntymiskykyään. Miehillä ja naisilla on oikeus turvallisiin, tehokkaisiin, kohtuuhintaisiin ja hyväksyttäviin perhesuunnittelumenetelmiin, oikeus saada tietoa ja oikeus terveydenhuoltopalveluihin, jotka takaavat turvallisen raskauden ja synnytyksen, sekä mahdollisuus saada terve vauva.

Lisääntymisterveyden piiriin kuuluvat menetelmät, tekniikat ja palvelut, jotka edistävät lisääntymisterveyttä ja -hyvinvointia tarjoamalla lisääntymisterveyshuoltoa, ehkäisevät ja ratkaisevat lisääntymisterveysongelmia. Lisääntymisterveyden tavoitteena ei sisällä vain lisääntymis- ja sukupuolitautien liittyvää neuvontaa ja hoitoa, vaan myös seksuaaliterveyttä, joka on elämän ja henkilökohtaisten suhteiden parantaminen (WHO, 2006). Nuorilla ja nuorilla, kuten kaikilla yksilöillä, on oikeus saada omaa elintä koskevat päätökset ja tätä oikeutta tukevat palvelut. Seksi- ja lisääntymisterveyden varmistaminen kaikille riippuu ihmisoikeuksiin perustuvien seksuaali- ja lisääntymisoikeuksien toteutumisesta (Engel ym., 2019).

Kaikkien näiden syiden perusteella; Tässä tutkimuksessa pyritään arvioimaan yliopisto-opiskelijoille annettavan seksuaali- ja lisääntymisterveyskasvatuksen tehokkuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

165

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34500
        • Marmara University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
  • En ole käynyt seksuaaliterveys- ja tartuntataudit -kurssia aiemmin
  • Mukaan otetaan opiskelijat, joilla ei ole kommunikaatioesteitä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Väärä tai puutteellinen lomakkeen täyttö
  • Osallistujan halu vetäytyä tutkimuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kasvotusten koulutusryhmä
Päätutkija antaa tämän ryhmän opiskelijoille kasvokkain SRH-koulutusta PowerPointin kanssa.
Koulutus kestää noin 3 tuntia. Koulutus toteutetaan interaktiivisesti, jolloin opiskelijat voivat keskustella toistensa kanssa ja esittää kysymyksiä. Koulutus päättyy 10 minuutin opiskelijoiden kysymyksiin.
Kokeellinen: DataMatrixin tukema kasvotusten harjoitusryhmä
Ennen koulutuksen aloittamista QR-koodituella koulutettavan ryhmän opiskelijoille annetaan QR-koodi, joka sisältää PowerPoint on SRH:n (ensimmäinen dia). Opiskelijat ohjataan tutkijan automaattisesti määrittelemään URL-osoitteeseen skannaamalla QR-koodi älypuhelimen kameralla. Opiskelijat seuraavat oppituntia QR-koodilla, joka annetaan samanaikaisesti koulutusprosessin aikana annettavan koulutuksen kanssa.
Opiskelijat seuraavat oppituntia QR-koodilla, joka annetaan samanaikaisesti koulutusprosessin aikana annettavan koulutuksen kanssa. Koulutus toteutetaan siten, että opiskelijoille annetaan mahdollisuus esittää kysymyksiä ja se päättyy siihen, että opiskelijoiden kysymyksiin on varattu aikaa 10 minuuttia.
Kokeellinen: Verkkokoulutusryhmä
Verkkokoulutusryhmän opiskelijoille tarjotaan SRH/RES-koulutusta verkkoalustalla PowerPointin ohella päätutkija.
Koulutus kestää noin 3 tuntia. Koulutus toteutetaan interaktiivisesti, jolloin opiskelijat voivat keskustella toistensa kanssa ja esittää kysymyksiä. Koulutus päättyy 10 minuutin opiskelijoiden kysymyksiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujan tunnistuslomakkeen diagnostiikkalomake
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Tutkijat ovat laatineet osallistujatunnistuslomakkeen, joka sisältää opiskelijoiden johdatustiedot (Altay et al., 2020; Vongxay ym., 2019). Lomake sisältää opiskelijoiden sosio-demografiset ominaisuudet, heidän tilansa saada tietoa SRH:sta ja tietolähteistä, heidän kokemuksensa SRH:sta ja heidän ajatuksensa seksuaalisesta kanssakäymisestä. Lomake koostuu yhteensä 28 kysymyksestä.
5 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seksuaalisten terveystietojen testi
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Sen ovat kehittäneet Petili ja Gölbaşı vuonna 2017, ja sen validiteetti-luotettavuus on tehty. Testi koostuu 40 monivalintakysymyksestä ja sisältää 12 alaulottuvuutta.
5 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lisääntymisterveysasteikko turkkilaisille nuorille
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Sen ovat kehittäneet Saydam et ai. vuonna 2010 mittaamaan nuorten lisääntymiskäyttäytymistä pätevästi ja luotettavasti. SRQ koostuu kuudesta aladimensiosta ja yhteensä 34 tuotteesta. Scale alamitat; Kumppanin valinta, arvot suojaavan käyttäytymisen kehittämisessä, kommunikointi seksuaalisen puolison (kumppanin) kanssa, neuvonta, luottamus ja suoja sukupuolitaudeilta.
5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tuğba Öz, ev

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MarmaraU-OZ-2023-sexual

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa